功能主治：用于寻常痤疮、及角化异常性疾病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每支含维A酸15毫克。辅料为：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡、甘油、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、香精、苯扎溴铵。 |
本品主要成份为利福昔明 |
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| 生产企业 |
遂成药业股份有限公司 |
南京臣功制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20053241 |
国药准字H20040040 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于寻常痤疮、及角化异常性疾病。 |
主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。 |
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| 用法用量 |
局部外用。洗净患处后，取适量该药品涂于患处，每晚睡前1次。 |
成人：口服。每次0.2g，每日3-4次。12随以上儿童剂量同成人。6-12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每以疗程不超过7天。 |
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| 副作用 |
用药部位可能发生红斑、肿胀、脱屑、结痂、色素增加或减退，偶见不良反应。 |
1本药或利福霉素类药过敏者； 2肠梗阻者； 3严重的肠道溃疡性病变者。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 儿童服用方法参见【用法用量】。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。 2.药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于寻常痤疮、及角化异常性疾病。 |
主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。 |
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| 药理作用 |
本品可促进表皮细胞更新，调节表皮细胞增殖和分化，使角质层细胞疏松而容易脱落，有利于去除粉刺，并抑制新的粉刺形成。 |
利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌ＤＮＡ-依赖ＲＮＡ聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌ＲＮＡ的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。毒理研究：重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常变化。遗传毒性：体内外未见本 |
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| 注意事项 |
1.用药部位避免日光照射。 2.儿童慎用。 3.不应大面积使用。 4.不得用于皮肤破溃处。 5.哺乳期妇女在用药期间应停止哺乳，育龄妇女用药期间严禁受孕。 6.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 7.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 8.用于治疗痤疮，起初数周可暂加剧，仍应继续治疗6周以上才能达到最大疗效。 9.本品可能引起严重刺激或脱屑，不宜用于皮肤皱褶处。 10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 11.本品性状发生改变时禁止使用。 12.请将本品放在儿童不能接触的地方。 13.儿童必须在成人监护下使用。 14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.儿童服用本药不能超过7日。 2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3.长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。 4.请置于儿童触及不到的地方。 5.如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6.对驾驶员和操纵机器者的影响：未知。 7.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药；药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可 |
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