功能主治:本品用于维持治疗肝豆状核变性,且已经开始使用整合剂治疗的患者。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为醋酸锌。 |
本品每片含叶酸0.4毫克,辅料为淀粉、硬脂酸镁、乳糖。 |
|
生产企业 |
南京长澳制药有限公司 |
江苏联环药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20060967 |
国药准字H20044917 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品用于维持治疗肝豆状核变性,且已经开始使用整合剂治疗的患者。 |
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。 |
|
用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、在成年中推荐剂量为50mg,3次/日,空腹服用,在进餐前至少1h或进餐后2h后服用。 2、10岁以上儿童及妊娠期妇女,25mg,3次/日的剂量有效,如效果不好,可增加至50mg,3次/日,空腹服用,在进餐前至少1h或进餐后2h后服用。 |
1.预防胎儿先天性神经管畸形,口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药,一次0.4毫克,一日一次。 |
|
副作用 |
1、对本品过敏者禁用。 2、10岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 3、锌可经乳汁分泌,导致婴儿铜缺乏,哺乳期妇女使用本品时应暂停哺乳。 |
不良反应较少,罕见过敏反应。长期用药可出现畏食、恶心、腹胀等胃肠道症状。大量服用叶酸时,可使尿液呈黄色。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
本品用于维持治疗肝豆状核变性,且已经开始使用整合剂治疗的患者。 |
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。 |
|
药理作用 |
本品的临床经验有限,使用硫酸锌治疗肝豆状核变性的不良反应包括胃刺激症状、ALP升高、淀粉酶和脂肪酶升高。 |
叶酸是一种水溶性B族维生素,为人体细胞生长和繁殖的必须物质,本品经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用,形成四氢叶酸,后者与多种一碳单位(包括CH3、CH2、CH0等)结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与体内很多重要反应及核算和氨基酸的合成。 |
|
注意事项 |
1、本品不用于有症状的肝豆状核变性患者初始治疗,因为锌诱导增加小肠上皮细胞金属硫蛋白和阻断铜的摄取需要一定的时间。有症状的患者应使用整合剂开始治疗,在初始治疗过程中,因铜存储的动员,神经功能可能出现恶化。旦初始治疗完成,患者病情稳定,即可开始本品的治疗,同时根据患者的情况,可继续或停止初始治疗。 2、治疗过程中应监测患者的症状和24h尿铜。尿铜可精确反映未经螯合剂治疗患者体内铜的状态。医师应知道,经整合剂(青霉胺、曲恩汀)治疗的患者的尿铜常常升高,而足够的锌治疗可逐渐使尿铜水平降低至≤125μg/24h。 3、适当的时候对神经精神情况(包括语言功能)、肝功能(包括转氨酶、胆红素)进行评价。 4、如有可能,可给予患者[64CU],口服后1-2h,随粪便排泄的放射性小于给药剂量1.2%,说明患者治疗效果很好。 5、24h尿锌水平可反应本品的治疗的效果。 |
1.请严格按照用法用量服用,如需加量,请咨询医师。 2.服用本品期间,服用其他含有叶酸的复合维生素类药物或保健食品请咨询医师。 3.对本品过敏者禁用、过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |