功能主治：本品适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为依西美坦。 |
本品每片含肌苷0.2克，辅料为淀粉、羟丙纤维素、硬脂酸镁。 |
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| 生产企业 |
南京长澳制药有限公司 |
广州白云山光华制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020014 |
国药准字H44020044 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
用于急、慢性肝炎的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
一次一粒（25mg），一日一次，饭后口服，轻度肝肾功能不全者不需要调节给药剂量。 |
口服。成人一次1-3片，儿童一次1片，一日3次。 |
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| 副作用 |
对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。 |
偶见胃部不适。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
用于急、慢性肝炎的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
本品主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加，其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽等。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等。在临床试验中，只有3%的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内；由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3%）。 |
肌苷在体内参与细胞能量代谢和蛋白质合成，提高相关代谢酶的活性，改善肝脏功能，促进受损肝脏的恢复。 |
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| 注意事项 |
1、绝经前的女性一般不用依西美坦胶囊剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用.超量服用依西美坦，可使其非致命性不良反应增加。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。 3、儿童用药：禁用。 4、老年用药：无特别的注意事项。 5、药物过量： （1）在健康女性志愿者中进行了高达800mg单剂量的临床试验；在绝经后晚期乳腺癌妇女中进行了高至600mg/日共12周的临床试验，这些剂量下受试者耐受性良好。 （2）药物过量时无特殊解毒剂，应当进行一般的支持护理，如：经常检查生命体征以及密切观察病人等。 |
1.本品为肝病辅助治疗药。第一次使用本品前应咨询医师。治疗期2.间应定期到医院检查。 3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 5.对本品过敏者禁用。过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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