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英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14~24))

英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14~24))

非处方药 医保

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:脂肪乳注射液用于需要肠外营养的患者,提供能量和必需脂肪酸,改善营养状况,尤其适用于无法经口或肠道摄取足够营养的患者。

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英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14~24))

药品对比

药品信息
英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14~24))
英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14~24))
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生产企业

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批准文号

国药准字H19999473

注册证号H20171057

说明
作用与功效

脂肪乳注射液用于需要肠外营养的患者,提供能量和必需脂肪酸,改善营养状况,尤其适用于无法经口或肠道摄取足够营养的患者。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

成人和儿童的用法用量:成人每日12克/公斤体重,儿童每日23克/公斤体重,通过静脉滴注给药。滴注速率不超过0.17克/公斤体重/小时,总剂量不超过3克/公斤体重/天。

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

脂肪乳注射液可能引起的副作用包括:发热、寒战、恶心、呕吐、头痛、皮疹、肝功能异常、过敏反应等。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

成分

脂肪乳注射液用于需要肠外营养的患者,提供能量和必需脂肪酸,改善营养状况,尤其适用于无法经口或肠道摄取足够营养的患者。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

注意事项

1. 严格按照医嘱使用;2. 观察输液反应;3. 避免与其他药物混合;4. 储存于225℃环境;5. 确保无菌操作。

1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 糖尿病患者应在医生指导下使用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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