功能主治:本品用于:
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为苯酚。 |
本品主要成份为恩替卡韦。 |
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生产企业 |
广东恒健制药有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H44023912 |
国药准字H20203225 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于: |
恩替卡韦适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。 |
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用法用量 |
1、止痛,止痒1%溶液或2%软膏用于皮肤杀菌和止痒;按一定比例配制樟脑酚液,用于牙科止痛。 2、中耳炎及外耳道炎1%-2%甘油溶液滴耳,可有消炎,止痛作用。 3、皮肤消毒10%水溶液涂拭阑尾残端,烧灼消毒小的溃疡面。 4、皮肤真菌感染手,足癣、汗痕疹等用5%、10%酊剂局部涂擦。 5、脱色治疗雀斑、黄褐斑等可用95%苯图溶液局部点拭。 6、物品消毒3%-5%的水溶液用于器械、室内、排泄物消毒。 7、防腐0.5%溶液用于生物制剂防腐。 |
患者应在有经验的医生指导下服用恩替卡韦。恩替卡韦应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。推荐剂量:成人:口服恩替卡韦,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg.(0.5mg两片)。失代偿性肝病患者,每天一次,每次1.0mg(0.5mg两片)。儿童:体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为本品0.5mg,体重大于10kg且小于326kg患者应该使用口服溶液。儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要,并参考现行儿童治疗指南,包括有价值的基线组织学信息。连续治疗的长期病毒学抑制获益必须权衡延长治疗的风险,包括耐药乙型肝炎病毒的出现。HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者,治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月;HBeAg阴性儿童患者治疗前血清ALT升高至少持续12个月。儿童患者的治疗持续时间:尚不清楚最佳治疗持续时间。按照现行儿童治疗指南可考虑停止治疗的情况如下:HBeAg阳性患者的治疗应该持续至达到HBVDNA不可测水平和HBeAg血清学转换(至少间隔3-6个月的2次连续血清样本HBeAg消失和抗-HBe阳性)后至少1 |
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副作用 |
1、鼓膜穿孔、化脓者禁用本品。 2、本品禁用于膀胱等的消毒。 |
1.安全性概述:在代偿性肝病患者的临床研究中,可能与恩替卡韦相关的常见不同程度不良反应为头痛(9%)、疲劳(6%)、眩晕(4%)和恶心(3%)。恩替卡韦治疗期间与停药后的肝炎急性发作也有报告(见【注意事项】和c.选择性不良反应的描述)。其余详见内部说明书。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于: |
恩替卡韦适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。 |
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药理作用 |
1、本品对皮肤,黏膜有剩激性,可引起刺麻感,使皮肤发白或产生红斑。 2、高浓度溶液(20%以上)有腐蚀作用,可使局部组织发生皮炎和坏死。 3、个别人对其较敏感。破损皮肤,黏膜及婴幼儿不宜应用本品。 |
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注意事项 |
1、对皮肤黏膜有刺激性,高浓度有腐蚀作用,因此,使用本品进行脱色治疗时,应小心涂点于患处,待局部皮肤变白时立即涂内二醇中和。 2、本品对组织的穿透力强,长期或大面积应用可经皮吸收,引起全身中毒反应。 3、本品毒性大,不宜用作食物或食具的消毒。 4、多次使用可使织物变黄、橡胶制品变胞、油漆刺蚀等。 5、本品呈酸性,浸泡器械时应加入碳酸氢钠与甘油,以防器械生锈。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝移植患者应在医生指导下使用;3. 避免与肾毒性药物合用;4. 定期监测肾功能和血磷水平;5. 服药期间避免饮酒。 |