利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

醋酸曲安奈德尿素乳膏

本品成分为利拉萘酯。

醋酸曲安奈德、尿素。

辰欣药业股份有限公司

辰欣药业股份有限公司

国药准字H20052287

国药准字H37023664

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于牛皮藓及扁平苔藓。

外用，每天1次涂于患处。

外用。涂于患处，一日2-3次或遵医嘱。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

　1.感染性皮肤病，如脓疱疹、体癣、股癣患者禁用。2.对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇、特别是妊娠3个月内的禁用，哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 尚不明确。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于牛皮藓及扁平苔藓。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

醋酸曲安奈德为中效糖皮质激素类，外用具有抗炎、抗过敏、止痒等作用，能消除局部非感染性炎症所引起的发热、发红及肿胀。尿素具有使角质蛋白溶解变性，增进角质层水合作用，从而使皮肤柔软，防止干裂。作用机制是抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻止炎症介质释放，稳定溶酶体膜；并可抑制免疫反应；提高机体对有害刺激的应激能力。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.不宜长期使用，并避免全身大面积使用。2.不宜用于皮肤柔嫩及皱折部位，如腋窝、腹股沟等。3.用药一周后症状未缓解，应向医师咨询。4.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，并洗净。