功能主治：本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品成分为利拉萘酯。 |
本品主要成份为硝酸舍他康唑化学名称为：（+）-1-[2-（7-氯苯并[b]噻吩-3-基）甲氧基-2-（2，4-二氯苯）乙基]-1H-咪唑硝酸盐。 |
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| 生产企业 |
辰欣药业股份有限公司 |
海南海神同洲制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20052287 |
国药准字H20030918 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。 |
由皮真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌引起的皮肤感染，如体股癣、足癣。 |
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| 用法用量 |
外用，每天1次涂于患处。 |
每日两次，把药膏适量涂于患病的皮肤部位，一般应连续用28天。 |
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| 副作用 |
1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。 |
对硝酸舍他康唑或本品任何成份过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。 |
由皮真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌引起的皮肤感染，如体股癣、足癣。 |
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| 药理作用 |
利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。 |
硝酸舍他康唑软膏是人工合成的咪唑类广普抗真菌药，对皮肤真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌有抑制和杀灭作用，对革兰氏阳性菌有较强抗菌作用。 |
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| 注意事项 |
1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
1.当本品性状发生改变时禁用； 2.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 . |
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