利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

硝酸银软膏

本品成分为利拉萘酯。

本品主要成份为：硝酸银。 分子式：AgNO3 分子量：169.89

辰欣药业股份有限公司

南昌立健药业有限公司

国药准字H20052287

国药准字H10960281

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

本品主要用于防止烧伤创面的浅Ⅱ度感染。

外用，每天1次涂于患处。

外用。均匀涂布于创面，厚0.2～0.4cm，一日1～2次，一次不超过500g。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

本品主要用于防止烧伤创面的浅Ⅱ度感染。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

本品为消毒防腐药。具有杀菌、收敛和促进创面愈合的作用，作用强度与浓度和作用时间成正比。本品对淋病奈瑟菌特别敏感，对化脓性肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、感冒杆菌及沙眼衣原体具有较强的抗菌活性。本品作用机制是银离子与蛋白质结合，抑制酶系统，破坏细胞核，使细菌蛋白质凝固而死亡。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.本品不能涂于眼内。 2.换药前必须将创面上原有的药膏清除干净。 3..如刺激性强烈持久应停止应用。 4..长期应用可产生银沉着症。 5.本品腐蚀性较强，使用时勿与健康组织接触。 6.本品见光易析出金属银，故应避光保存。