利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

复方醋酸氟轻松酊

本品成分为利拉萘酯。

本品为复方制剂，其组分为：每1ml含醋酸氟轻松0.4mg，水杨酸50mg，冰片20mg以及间苯二酚100mg。

辰欣药业股份有限公司

浙江奥瑞特制药有限公司

国药准字H20052287

国药准字H33022213

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

本品适用于神经性皮炎。对银屑病也有一定疗效。

外用，每天1次涂于患处。

皮肤外用。涂于患处，每日2次。用于头部时，应将该药用75%乙醇按1：1的比例稀释后再使用。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

1对本药及基质成分过敏者禁用。2病毒性等感染性皮肤病禁用。3溃疡性皮肤病禁用。

儿童注意事项： 婴幼儿不宜使用。儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期及哺乳期妇女慎用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

本品适用于神经性皮炎。对银屑病也有一定疗效。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

本品中醋酸氟轻松具有较强的抗炎作用，能使炎症部位的血管收缩，降低毛细血管的通透性，减少炎症的早期渗出、充血、水肿和细胞浸润，缓解红肿热痛等症状，并有抗过敏作用。水杨酸具有溶解皮肤角质、杀真菌作用。冰片局部擦用后有止痛作用。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1不能应用于眼部，皮肤柔嫩及皱褶部位如腋窝、腹股沟等。慎用于头面部。2出现皮疹和其他不良症状者，应暂时停药。3不能长期、大面积使用。4请将此药放在儿童接触不到的地方。