功能主治：本品用于急、慢性精神分裂症及儿童多动症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸硫利达嗪。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
湖南洞庭药业股份有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10930125 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于急、慢性精神分裂症及儿童多动症。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。开始剂量为一次25mg，一日3次。每隔2-3日每次增加25mg，逐渐增加至最佳效应剂量。1-5岁每日1mg/kg，5岁以上每日5-15mg，分次服。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
1、严重心血管疾病如心衰、心肌梗死、传导异常等患者禁用。 2、昏迷、白细胞减少者禁用。 3、对吩噻嗪类及本品过敏者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于急、慢性精神分裂症及儿童多动症。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
常见不良反应有口干、心动过速、视物模糊等。也可见嗜睡、头晕、鼻塞、体位性低血压，偶有腹泻、腹胀、心电图异常中毒性肝损害，长期用药可引起色素性视网膜病变，大多停药后消失。较少引起震颤、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性肌张力障碍等锥体外系不良反应。 |
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| 注意事项 |
1、肝、肾功能不全者、癫痫病患者慎用。 2、出现过敏性皮疹者应停用。 3、出现恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4、用药期间应定期检查肝功能、心电图、白细胞计数。 5、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳。 7、老年用药：应酌情减少用量，且加量要缓慢。 8、药物过量：长期服用大剂量后，可有色视改变如蓝绿色盲或发生黄视。急性中毒者可发生震颤、嗜睡、血压降低，脉搏减慢及体位性舒张压升高。也可发生心电图T波变化，少数引起癫痫发作。主要采取对症治疗及支持疗法。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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