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左奥硝唑片

左奥硝唑片

处方药 非医保

湖南华纳大药厂股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于治疗由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)和泌尿生殖道毛滴虫感染引起的感染性疾病,包括:

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左奥硝唑片

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药品信息
左奥硝唑片
左奥硝唑片
赤鹿他达拉非片
赤鹿他达拉非片
主要成分

本品的主要成份为左奥硝唑。

本品主要成份为他达拉非。

生产企业

湖南华纳大药厂股份有限公司

广州朗圣药业有限公司

批准文号

国药准字H20170018

国药准字H20213075

说明
作用与功效

本品用于治疗由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)和泌尿生殖道毛滴虫感染引起的感染性疾病,包括:

治疗勃起功能障碍。

用法用量

1、治疗厌氧菌感染:口服。成人,一次1.5g,每晚一次顿服,根据病情连续用药1-3天;或者一次0.5g-1.0g,每12小时一次,根据病情连续用药3-10天。 2、治疗毛滴虫病:口服。成人,一次1.5g,每晚一次顿服,根据病情连续用药1-2天。

服用他达拉非片不受进食影响。不要掰开他达拉非片,本品需整片服用。勃起功能障碍 按需服用他达拉非片•对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。•依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。•与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。每日一次服用他达拉非片•每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。•依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案。勃起功能障碍合并良性前列腺增生每日一次服用他达拉非片,推荐剂量为5mg,每天大约在同一时间服用,无需考虑何时进行性生活。特殊人群用药肾损害按需服用他达拉非片•肌酐清除率为30~50mL/min:建议起始剂量为5mg,每日不超过一次,最大剂量为10mg,每48小时不超过1次。肌酐清除率<30mL/min或血液透析:最大剂量为5mg,每7

副作用

1、本品禁用于用于对左奥硝唑、奥硝唑或其他咪唑类衍生药物过敏者。 2、本品禁用于患有中枢神经系统疾病的患者。 3、本品禁用于癫痫及各种器官硬化症患者。 4、本品禁用于血液恶性疾病或其他血像异常的患者。

头痛、脸红、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、恶心、眩晕、视觉变化。

禁忌

成分

本品用于治疗由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)和泌尿生殖道毛滴虫感染引起的感染性疾病,包括:

治疗勃起功能障碍。

药理作用

1、本品临床试验安全性评价其不良反应主要表现为:嗜睡、头痛、头晕、恶心、胃痛及困倦等,但所有不良反应均未采取措施,治疗结束时可自行缓解。 2、本品为奥硝唑的左旋体,下述为文献报道的奥硝唑临床使用时的主要不良反应情况,为安全使用左奥硝唑,请予以注意并参考相关信息:奥硝唑通常具有良好的耐受性,奥硝唑片的不良反应一般与服用剂量有关,其发生情况如下: (1)血液和淋巴系统:偶尔(0.1%<几率为<1%)会引起骨髓抑制和中性粒细胞减少。 (2)免疫系统:偶尔(0.1%<几率<1%)会引起过敏反应。 (3)神经系统:罕有(0.01%<几率<0.11%):震颤,僵硬,动作不协调,癫痫发作,意识障碍和敏感型或混合型周围神经病变。可能会产生头晕或嗜睡等轻微副反应。 (4)胃肠道反应:通常(3%的几率)为恶心、呕吐或有口腔金属异味。

注意事项

1、使用过程中,如有异常神经症状反应即停药,并进一步观察治疗。 2、本品为奥硝唑的拆分药物,目前仅完成了治疗抗厌氧菌感染(具体病牙周炎、冠周炎、根尖周炎)和滴虫性阴道炎的临床试验。 3、本品应餐后服用,若空腹服用,可能会导致胃部不适。 4、本品需放至儿童不能接触到的位置。 5、本品为奥硝唑的左旋体,下述为文献报道的奥硝唑临床使用时应注意的问题,为安全使用左奥硝唑,请予以注意并参考相关信息: (1)高剂量治疗或治疗时间超过10天时,应定时进行实验和临床监测。 (2)对于有既往血液病史或重复治疗的患者应检查其治疗前后的白血球数量。 (3)对于患有严重中枢神经系统和周围神经系统疾病的患者,采用本品进行治疗时可能导致病情恶化。若出现周围神经病变,运动失调,眩晕或精神错乱等情况,应停止治疗。 (4)使用本品进行的治疗可能加重现有的念珠菌感染。如有必要,必须采取相应的治疗措施。 (5)血液透析患者,在药物半衰期内需进行检测,血液透析之前或后需适当调节剂量。 (6)对接受锂离子治疗的患者,咪唑类药物达到一定浓度时,必须监测锂离子浓度以及肌酐值和电解质水平 (7)服药期间患者会产生嗜睡、头晕、震颤、僵硬、动作不协调、癫痫发作或短暂的意识障碍等反应。用药前应提醒患者注意,特别是车辆驾驶员和机器操作人员等予以注意。 (8)本品影响谷丙转氨酶和谷草转氨酶的测定,测定值通常偏低。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:本品为奥硝唑的左旋体,目前尚缺乏详细的妊娠及哺乳期妇女使用本品的安全性数据。 (1)基于妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女不宜使用奥硝唑,因此,妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女不宜/建议使用。 (2)对已过了前三个月妊娠期的孕妇需使用左奥硝唑,医生必须慎重考虑使用本品对孕妇的治疗作用以及对胎儿可能造成的不良影响。 7、儿童用药:目前尚缺乏详细的研究数据。 8、老年用药:目前尚缺乏详细的研究数据。 9、药物过量:过量服用本品可增加不良反应的发生率或加重不良反应程度。目前尚未发现本品的特效解毒药,但可考虑采用洗胃或血液透析等方法排除体内的左奥硝唑。若出现抽搐,建议静脉注射安定。

1. 服用前请咨询医生;2. 避免与硝酸酯类药物同时使用;3. 避免过量饮酒;4. 心脏病患者慎用;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

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