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盐酸帕洛诺司琼注射液

盐酸帕洛诺司琼注射液

处方药 医保

北大医药股份有限公司

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功能主治:1、预防重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

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盐酸帕洛诺司琼注射液

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药品信息
盐酸帕洛诺司琼注射液
盐酸帕洛诺司琼注射液
银盏心脉滴丸
银盏心脉滴丸
主要成分

本品主要成分为盐酸帕洛诺司琼。

灯盏细辛、银杏叶、丹参、天然冰片。

生产企业

北大医药股份有限公司

贵州神奇药业有限公司

批准文号

国药准字H20130108

国药准字Z20053085

说明
作用与功效

1、预防重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

苗医:转呼西蒙,蒙柯:蒙修,纳英,洗抡给,娘埋对运罗。 中医:活血化瘀,通脉止痛。用于瘀血闭阻引起的冠心病心绞痛,症见胸闷,胸痛,心悸,气短等。

用法用量

推荐剂量为,化疗前约30分钟,单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg,注射时间为30秒以上。

口服或舌下含服,一次10丸,一日3次;或遵医嘱。

副作用

禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。

尚不明确。

禁忌

成分

1、预防重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

苗医:转呼西蒙,蒙柯:蒙修,纳英,洗抡给,娘埋对运罗。 中医:活血化瘀,通脉止痛。用于瘀血闭阻引起的冠心病心绞痛,症见胸闷,胸痛,心悸,气短等。

药理作用

临床研究过程中,化疗的成年患者给予帕洛诺司琼时出现一些发生率较低的不良反应,被认为是与治疗相关性的或因果关系不明的,这些不良反应包括: 1、心血管系统:发生率1%:间歇性的心动过速、心动过缓、低血压;发生率<1%:高血压、心肌缺血、期外收缩、窦性心动过速、窦性心律失常、室上性期外收缩、QT间期延长。多数病例与帕洛诺司琼的关系不明确。 2、皮肤:发生率<1%:过敏性皮炎、出疹。 3、听力和视力:发生率<1%:运动病、耳鸣、眼刺激和弱视。 4、胃肠系统:发生率1%:腹泻;发生率<1%:消化不良、腹痛、口干、呃逆和(胃肠)胀气。全身:发生率1%:体弱;发生率<1%:疲劳、发热、潮热和流感样症状。 5、肝脏:发生率<1%:一过性、无症状的AST和/或ALT、胆红素升高。主要发生于高催吐化疗的患者。代谢:发生率1%:高钾血症;发生率<1%:电解质紊乱、高血糖、代谢性酸中毒、尿糖、食欲减退和厌食。 6、骨骼肌肉系统:发生率<1%:关节痛。 7、神经系统:发生率1%:头晕;发生率<1%:困倦,失眠,情绪亢进,感觉异常。 8、精神系统:发生率1%:焦虑;发生率<1%:欣快感。 9、泌尿系统:发生率<1%:尿潴留。 10、血管系统:发生率<1%:静脉变色、静脉扩张。

增加冠脉血流量,降低心肌养耗,减轻心肌缺血,有效抑制缺血所造成的心电图S-T段抬高。缩小试验性心肌梗塞的面积,试验前后血清LDH和PCK活性无明显变化。 基础药理:保护血管内皮损伤,抑制动脉平滑肌细胞的增殖和血栓的形成,从而抑制动脉粥样硬化的形成。明显抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制血栓形成。改善血液流变学对心肌的缺血-再灌注损伤有保护作用.临床观察未见毒副作用。

注意事项

1、过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。 2、在国外临床试验所研究的剂量水平下,帕洛诺司琼未观察到引起有临床意义的QTc间期延长。在221例健康成年男性和女性志愿者中进行的一项双盲、随机、平行、安慰剂对照和阳性对照(莫西沙星)的完整的QT/QTc研究中,评估了帕洛诺司琼对QTc间期的影响。结果显示在0.25mg、0.75mg、2.25mg剂量下均未观察到对QTc间期以及其他ECG的影响,也未观察到对心率、房室传导和心脏复极化有临床意义的改变。但是基于其它5-HT3受体拮抗剂使用信息,对于伴随使用延长QT间期药物,以及有或可能发展为QT间期延长的病人,应谨慎使用帕洛诺司琼。这些患者包括:低钾血症或低镁血症者、服用利尿药而导致电解质异常者、先天性QT综合症患者、服用抗心律失常或其它药物可导致QT间期延长的患者,和给予累计高剂量蒽环类药物治疗者。 3、盐酸帕洛诺司琼注射液不能跟其他药物混合,故使用帕洛诺司琼注射液前、后均需应用生理盐水冲洗输注管路。

1、过敏体质慎用。2、饮食宜清淡、低盐、低脂。食勿过饱。忌食生冷、辛辣、油腻之品,忌烟酒、浓茶。3、在治疗期间,心绞痛持续发作,依加用硝酸酯类药。若出现剧烈心绞痛,心肌梗死,或见气促、汗出、面色苍白者,应及时急诊救治。

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