功能主治:本品适用于敏感菌引起的下列感染:
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸头孢他美酯。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
浙江凯润药业股份有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20070313 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于敏感菌引起的下列感染: |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
1、常用量:饭前或饭后1小时内口服。 (1)成人和12岁以上的儿童,每次500mg,每日2次。 (2)12岁以下的儿童,每次每公斤体重10mg,每日2次。 (3)复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用,单一剂量1500-2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原体。 2、剂量调节:老年人,推荐成人的用量对老年人无需调整。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
对头孢菌素类药物过敏者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于敏感菌引起的下列感染: |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
1、消化系统:主要是腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高,转氨酶一过性升高等。 2、皮肤反应:偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。 3、中枢神经系统反应:偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。 4、血液系统反应:偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等,均为一过性反应。 5、其它罕见的反应:齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。 |
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注意事项 |
1、对青霉素类药物过敏者慎用。 2、若发生严重过敏反应,应立即停药,并紧急治疗。 3、在使用本品期间,由于肠道微生物的改变,可能导致伪膜性肠炎。若发生伪膜性肠炎,应积极治疗(推荐使用万古毒素)。 4、本品应放到儿童触及不到的地方。 5、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)由于缺乏有关人类胎儿的临床数据,妇女妊娠期间,不推荐使用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时,必须充分衡量可能发生的危险和利益。 (2)在乳汁中尚未发现本品的代谢物。 6、儿童用药:本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。 7、老年用药:推荐的成人用量适用于老年患者,老年患者无需调整剂量。 8、药物过量:若过量服用,发生严重反应,应洗胃,并采取对症治疗。本品没有已知的解毒药。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |