功能主治：盐酸麻黄碱滴鼻液：用于缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为盐酸麻黄碱。 |
本品主要成份为来曲唑。 |
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| 生产企业 |
甘肃亚兰药业有限公司 |
浙江海正药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H62020136 |
国药准字H20133109 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
盐酸麻黄碱滴鼻液：用于缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞。 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸麻黄碱滴鼻液： 滴鼻。一次每鼻孔2-4滴，一日3-4次。 盐酸麻黄碱注射液： 1、常用量。皮下或肌内注射一次15-30mg（0.5-1支），一日3次。 2、极量。皮下或肌内注射一次60mg（2支），一日150mg（5支）。 盐酸麻黄碱片： ?1、慢性低血压。每次口服25-50mg，一日2-3次。 2、支气管哮喘。常用量：成人口服一次15-30mg，一日3次。 3、极量。成人口服一次60mg，一日150mg。 |
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
盐酸麻黄碱滴鼻液：鼻腔干燥、萎缩性鼻炎禁用。 盐酸麻黄碱注射液：甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化、心绞痛等病人禁用。 盐酸麻黄碱片：?对前列腺肥大者可引起排尿困难；大剂量或长期使用可引起精神兴奋、震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等。 |
本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献 |
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| 成分 |
盐酸麻黄碱滴鼻液：用于缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞。 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 药理作用 |
盐酸麻黄碱滴鼻液： 偶见一过性轻微烧灼感、干燥感、头痛、头晕、心率加快，长期使用可致心悸、焦虑不安、失眠等。 盐酸麻黄碱注射液： 1、对前列腺肥大者可引起排尿困难。 2、大剂量或长期使用可引起精神兴奋震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等。 盐酸麻黄碱片： ?1、对前列腺肥大者可引起排尿困难。 2、大剂量或长期使用可引起精神兴奋、震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等。 |
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| 注意事项 |
盐酸麻黄碱滴鼻液： 1、儿童、孕妇慎用。 2、滴鼻时应采取立式或坐式。 3、本品仅供滴鼻，切忌口服。 4、连续使用不得超过3日。否则，可产生“反跳”现象，出现更为严重的鼻塞。 5、冠心病，高血压，甲状腺功能亢进、糖尿病、闭角型青光眼患者慎用。 6、使用后应拧紧瓶盖，以防污染。 7、运动员慎用。 8、如使用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 9、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 10、本品性状发生改变时禁止使用． 11、请将本品放在儿童不能接触的地方。 12、儿童必须在成人监护下使用。 13、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师。 盐酸麻黄碱注射液： 1、交叉过敏反应对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 2、如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状，应注意停药或调整剂量。 3、短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。 4、运动员慎用。 5、剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa（130/80mmHg）时不宜用。 6、本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用。 |
1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法 |
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