功能主治:本品用于脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病的辅助治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品是由健康家兔肌肉和心肌提取的,主要含多肽、氨基酸、核苷及核苷酸等。 |
本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。 |
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生产企业 |
辽宁玉皇药业有限公司 |
成都苑东生物制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20083515 |
国药准字H20174109 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病的辅助治疗。 |
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 |
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用法用量 |
1、静脉滴注,一次8.75mg-17.5mg(以多肽计),一日1次,两周为一疗程。 2、加无菌注射用水或输液溶解,溶解后加入500ml0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄糖注射液中,缓慢滴注(滴注速度2ml/min)。 |
成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2~3次。 |
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副作用 |
对本品中任何成份过敏者禁用。 |
偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%,消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全,孕妇或有妊娠可能的妇女应该权衡利弊,慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女应避免使用本品。儿童用药:儿童 用药的安全性尚未确定,应慎重用药。老年用药:一般高龄患者的生理功能有所下降,应慎重用药。 |
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成分 |
本品用于脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病的辅助治疗。 |
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 |
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药理作用 |
个别患者出现发冷、发烧、体温略有升高,头晕、烦躁,调慢滴速或停药后症状可消失。 |
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注意事项 |
1、本品如出现西林瓶破裂或超过有效期,禁止使用。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。 3、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 4、同时使用其它药品,请告知医生。 5、请放置于儿童不能够触及的地方。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚缺乏本品孕妇及哺乳期妇女用药的有效性和安全性研究资料。 7、儿童用药:本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。 8、老年用药:本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。 9、药物过量:尚无确切报道。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能;5. 如出现严重不良反应,应立即停药并就医。 |