功能主治：本品用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为羧甲司坦。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
青岛首和金海制药有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H37022619 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 羧甲司坦片：口服，2-5岁儿童一次0.5片，6-12岁儿童一次1片，12岁以上儿童及成人一次2片，一日3次。 羧甲司坦颗粒：口服。 1、2-5岁儿童，一次半袋，一日4次。 2、5-12岁儿童，一次1袋，一日3次。 3、成人一次2.5袋，1日3次。 羧甲司坦口服溶液：口服，成人一次10ml，一日3次。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
消化道溃疡活动期患者禁用。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
本品用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1、用药7日后，如症状未缓解，应立即就医。 2、有消化道溃疡史者慎用。 3、儿童用量请咨询医师或药师。 4、孕妇、哺乳期妇女慎用。 5、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、儿童必须在成人监护下使用。 9、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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