功能主治：本品用于改善脑供血不足，颅脑外伤引起的神经功能缺损。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品系新鲜小牛血或血清经去蛋白、浓缩、超滤或透析等工艺制得的含有无机物及小分子有机物的无菌冻干制剂。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
吉林康乃尔药业有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20060121 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于改善脑供血不足，颅脑外伤引起的神经功能缺损。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
1、静脉滴注，一次0.8-1.2g总固体量溶于250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中。 2、静脉缓慢滴注（滴注速度小于2ml/min），一日一次，二周为一疗程。 |
口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
以下患者禁用： 1、严重肾功能障碍者。 2、对同类药物有过敏反应者。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于改善脑供血不足，颅脑外伤引起的神经功能缺损。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
偶有发热、皮肤潮红、皮疹、低血压休克等反应。 |
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| 注意事项 |
1、如有皮疹等过敏反应，应立即停用。 2、本品不宜与其他药物混合使用。 3、静脉点滴速度每分钟应小于2ml。 4、当药品性状发生变化是禁止使用。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：慎用。 6、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 8、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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