功能主治:本品用于急、慢性风湿性关节炎,类风湿关节炎、强直性脊柱以及其他炎症性疼痛。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为吲哚拉新。 |
他达拉非。 |
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生产企业 |
沈阳管城制药有限责任公司 |
Lilly del Caribe Inc. |
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批准文号 |
国药准字H21022822 |
注册证号H20170022 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于急、慢性风湿性关节炎,类风湿关节炎、强直性脊柱以及其他炎症性疼痛。 |
治疗男性勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
口服。一次2粒,一日3次,必要时每次增加至4粒。 |
口服:1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。2。用于老年男性:老年人无须调整剂量。3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用他达拉非的临床安全性信息有限;如果对此类患者,开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服,用高于10mg剂量的数据。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者无。 |
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副作用 |
1、对本品或阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2、消化道溃疡患者禁用。 3、震颤麻痹患者禁用。 4、精神病患者禁用。 5、支气管哮喘患者禁用。 6、肝肾功能不全患者禁用。 7、孕妇、哺乳期妇女禁用。 |
报导最多的副反应通常为头痛和消化不良,眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于急、慢性风湿性关节炎,类风湿关节炎、强直性脊柱以及其他炎症性疼痛。 |
治疗男性勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
1、胃肠道反应:恶心、呕吐。 2、抑制造血系统:粒细胞减少等,偶有再生障碍性贫血。 |
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注意事项 |
1、为减少药物对胃肠道的刺激,应饭后服用或与食物同时服用。 2、对其他非甾体抗炎镇痛过敏者也可能对本品过敏。 3、本品解热作用强,退热迅速,故防止大汗和虚脱,应补充足量液体。 4、本品对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用。 6、儿童用药:儿童不宜服用此药。如必须应用应遵医嘱。 7、老年用药:老年患者易发生肾脏毒性,应慎用。 8、药物过量:超剂量服用容易引起毒性反应:恶心、呕吐、精神行为障碍及肝功能损害。 |
1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低血压)在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而,目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。 3.视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)被报告与服用他达拉非和其它PDE5抑制剂相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷,应停止使用他达拉非并立刻咨询医生。 4.关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限;如果对此类患者开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。 |