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庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)

庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)

处方药 医保

鲁南贝特制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍,也可用于儿童智能发育迟缓。

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庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)

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药品信息
庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)
庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品的主要成份为吡拉西坦、葡萄糖。

本品主要成份为:枸橼酸西地那非其化学名称为: 1-{4- 乙氧基-3-(6,7- 二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式: C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666.70

生产企业

鲁南贝特制药有限公司

常山生化药业(江苏)有限公司

批准文号

国药准字H20041542

国药准字H20171004

说明
作用与功效

本品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍,也可用于儿童智能发育迟缓。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

静脉滴注,根据病情酌量使用,一日一次,每次4-8g。

对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。详见说明书。

副作用

锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。重度肝、肾功能障碍的病人禁用。

心血管【见警告-心血管】:1.勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告-勃起时间延长与阴茎异常勃起】;2.对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学")。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。

成分

本品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍,也可用于儿童智能发育迟缓。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

1、中枢神经系统不良反应包括神经质、兴奋、易激惹、活动过多、头晕、头痛、睡眠障碍(失眠、嗜睡)和抑郁,但症状轻微,且与用药剂量大小无关。停药后以上症状消失。 2、消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛、体重增加、腹泻等,症状的轻重与用药剂量直接相关。 3、偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。 4、偶见皮疹。

注意事项

1、轻度、中度肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 2、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。 (2)本品是否通过哺乳期妇女的乳汁排出尚不清楚,故哺乳期妇女应禁用。 3、儿童用药:新生儿禁用。 4、老年用药:老年患者可能会出现生理功能下降,因此应慎用,如需使用应注意酌情选择合适的剂量。 5、药物过量:本品无特殊解救药,一旦过量,应按照药物过量治疗的般原则进行处理,并给予对症支持治疗。

一般事项诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因,进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。 在给病人应用西地那非之前,须注意以下一些重要问题: 与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压 a受体阻滞剂: PDE5 (5型磷酸二酯酶)抑制剂与a受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与a受体阻滞剂同为血管扩张剂,都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时,对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用可显著降低血压,导致低血压症状(如头晕、头晕目眩、昏厥)(见

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