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庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)

庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)

处方药 医保

鲁南贝特制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍,也可用于儿童智能发育迟缓。

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庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)

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药品信息
庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)
庆达(吡拉西坦葡萄糖注射液)
盐酸达泊西汀片
盐酸达泊西汀片
主要成分

本品的主要成份为吡拉西坦、葡萄糖。

本品主要成份为盐酸达泊西汀。

生产企业

鲁南贝特制药有限公司

山东朗诺制药有限公司

批准文号

国药准字H20041542

国药准字H20213748 

说明
作用与功效

本品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍,也可用于儿童智能发育迟缓。

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。

用法用量

静脉滴注,根据病情酌量使用,一日一次,每次4-8g。

口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

副作用

锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。重度肝、肾功能障碍的病人禁用。

在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压)。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。

禁忌

详情请见说明书

成分

本品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍,也可用于儿童智能发育迟缓。

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。

药理作用

1、中枢神经系统不良反应包括神经质、兴奋、易激惹、活动过多、头晕、头痛、睡眠障碍(失眠、嗜睡)和抑郁,但症状轻微,且与用药剂量大小无关。停药后以上症状消失。 2、消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛、体重增加、腹泻等,症状的轻重与用药剂量直接相关。 3、偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。 4、偶见皮疹。

详情请见说明书

注意事项

1、轻度、中度肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 2、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。 (2)本品是否通过哺乳期妇女的乳汁排出尚不清楚,故哺乳期妇女应禁用。 3、儿童用药:新生儿禁用。 4、老年用药:老年患者可能会出现生理功能下降,因此应慎用,如需使用应注意酌情选择合适的剂量。 5、药物过量:本品无特殊解救药,一旦过量,应按照药物过量治疗的般原则进行处理,并给予对症支持治疗。

详情,见药品说明书

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