功能主治：本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份是奥扎格雷钠、氯化钠。 |
本品主要成份及其化学名称为：从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多种分子量小于6000的活性多肽。 |
|
| 生产企业 |
山东华鲁制药有限公司 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20052059 |
国药准字H19991177 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。 |
|
| 用法用量 |
成人每天2次，每次250ml，静脉滴注，2周为一疗程。可根据病人的年龄、症状适当调整剂量。 |
口服，每次5~30mg，一日1~3次或遵医嘱。 |
|
| 副作用 |
以下患者禁用： 1、对本品过敏者。 2、脑出血或脑梗塞并出血者。 3、有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者。 4、有血液病或有出血倾向者。 5、严重高血压，收缩压超过26.6kpa（即200mmHg)以上者。 |
1.耐受性良好，极少数患者偶有嗜睡感。2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。3.极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。 |
|
| 成分 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。 |
|
| 药理作用 |
1、血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。 2、肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。 3、消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 4、过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。 5、循环系统：偶有室上性心律失常、血压下降，发现时减量或终止给药。 6、其他：偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。 7、严重不良反应：可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。 |
||
| 注意事项 |
1、本品避免与含钙输液（林格氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。 2、限钠者慎用或咨询医生。 3、本品的渗透压摩尔浓度为260-340mOsmol/kg。 4、由于老年人生理机能低下，应谨慎用药。 5、一旦发生药物过量，需进行对症处理，保持支持治疗，重点注意鉴别出凝血功能，并及时适当处理。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 7、儿童用药：尚不明确。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 儿童用药需在成人监护下使用；3. 过敏体质者慎用；4. 定期检查肝肾功能；5. 出现严重不良反应应立即停药并就医。 |
|
