功能主治：本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份是奥扎格雷钠、氯化钠。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
山东华鲁制药有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20052059 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
成人每天2次，每次250ml，静脉滴注，2周为一疗程。可根据病人的年龄、症状适当调整剂量。 |
口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
以下患者禁用： 1、对本品过敏者。 2、脑出血或脑梗塞并出血者。 3、有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者。 4、有血液病或有出血倾向者。 5、严重高血压，收缩压超过26.6kpa（即200mmHg)以上者。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
1、血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。 2、肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。 3、消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 4、过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。 5、循环系统：偶有室上性心律失常、血压下降，发现时减量或终止给药。 6、其他：偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。 7、严重不良反应：可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。 |
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| 注意事项 |
1、本品避免与含钙输液（林格氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。 2、限钠者慎用或咨询医生。 3、本品的渗透压摩尔浓度为260-340mOsmol/kg。 4、由于老年人生理机能低下，应谨慎用药。 5、一旦发生药物过量，需进行对症处理，保持支持治疗，重点注意鉴别出凝血功能，并及时适当处理。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 7、儿童用药：尚不明确。 |
1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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