泰亚普昔(奥扎格雷钠氯化钠注射液)

泰亚普昔(奥扎格雷钠氯化钠注射液)

阿德福韦酯片

本品主要成份是奥扎格雷钠、氯化钠。

本品主要成份为阿德福韦酯。化学名称：9-[2-[[双[（特戊酰氧基）甲氧基]乙基]腺嘌呤。分子式：C20H32N5O8P分子量：501.48

山东华鲁制药有限公司

江苏天士力帝益药业有限公司

国药准字H20052059

国药准字H20080365

本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。

本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据、并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

成人每天2次，每次250ml，静脉滴注，2周为一疗程。可根据病人的年龄、症状适当调整剂量。

详见说明书。

以下患者禁用： 1、对本品过敏者。 2、脑出血或脑梗塞并出血者。 3、有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者。 4、有血液病或有出血倾向者。 5、严重高血压，收缩压超过26.6kpa（即200mmHg)以上者。

国外临床研究中常见不良反应为乏力、头痛、腹痛、恶心、（胃肠）胀气、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为尿RBC异常(5.1%)、血WBC减少(3.4%)、肌酸磷酸激酶升高（2.6%）、皮疹（2.5%）、脱发（1.7%）、尿WBC异常(1.7%)、尿蛋白异常（1.7%）、血小板减少(1.7%)、血RBC减少（0.8%）；头痛（1.7%）、全身酸痛（0.9%）、腹泻（0.9%）、失眠（0.8%）。绝大多数均为轻或中度。

本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。

本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据、并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

1、血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。 2、肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。 3、消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 4、过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。 5、循环系统：偶有室上性心律失常、血压下降，发现时减量或终止给药。 6、其他：偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。 7、严重不良反应：可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。

1、本品避免与含钙输液（林格氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。 2、限钠者慎用或咨询医生。 3、本品的渗透压摩尔浓度为260-340mOsmol/kg。 4、由于老年人生理机能低下，应谨慎用药。 5、一旦发生药物过量，需进行对症处理，保持支持治疗，重点注意鉴别出凝血功能，并及时适当处理。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 7、儿童用药：尚不明确。

1.病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重，包括停止使用阿德福韦酯。因此，停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。 2. 对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。 3.使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒（xxx）抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯，会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的xxx产生作用，也许会出现xxx耐药。 4.单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒 药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。