泰亚普昔(奥扎格雷钠氯化钠注射液)

泰亚普昔(奥扎格雷钠氯化钠注射液)

银杏叶片

本品主要成份是奥扎格雷钠、氯化钠。

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

山东华鲁制药有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字H20052059

注册证号H20130307

本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

成人每天2次，每次250ml，静脉滴注，2周为一疗程。可根据病人的年龄、症状适当调整剂量。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐时服用。

以下患者禁用： 1、对本品过敏者。 2、脑出血或脑梗塞并出血者。 3、有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者。 4、有血液病或有出血倾向者。 5、严重高血压，收缩压超过26.6kpa（即200mmHg)以上者。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药：参见【注意事项】和【禁忌】。

本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

1、血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。 2、肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。 3、消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 4、过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。 5、循环系统：偶有室上性心律失常、血压下降，发现时减量或终止给药。 6、其他：偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。 7、严重不良反应：可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。

1、本品避免与含钙输液（林格氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。 2、限钠者慎用或咨询医生。 3、本品的渗透压摩尔浓度为260-340mOsmol/kg。 4、由于老年人生理机能低下，应谨慎用药。 5、一旦发生药物过量，需进行对症处理，保持支持治疗，重点注意鉴别出凝血功能，并及时适当处理。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 7、儿童用药：尚不明确。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。