功能主治:1、手术:
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为硝酸甘油。 |
本品为复方制剂,其组分为:每片含微粒化、纯化的黄酮类化合物500mg,其中地奥司明450mg,以橙皮甙形式表示的黄酮类成份50mg。 |
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生产企业 |
北京益民药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H11020289 |
国药准字J20140129 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、手术: |
1.静脉淋巴功能不全相关的各种症状(腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感) 2.急性痔发作有关的各种症状。 |
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用法用量 |
1、剂量:本品的用量应根据患者的个体需要进行调整,并应监测患者的血流动力学参数。推荐剂量范围是10-200μg/min,但在一些外手术过程中用量可增至400μg/min。 2、手术:用来控制高血压或在手术中保持低血压状态的初始推荐剂量为25μg/min,可以每隔5分钟增加25μg/min直到血压稳定为止,虽然在手术过程中的某些情况下剂量需要增至400μg/min,但一般10-200μg/min就足够了,治疗手术前心肌缺血的开始剂量为15-20μg/min,随后剂量可增加10-15μg/min直到获得所需的效果。 3、隐匿性充血性心力衰竭:推荐初始剂量为20-25μg/min。可以降至10μg/min,也可每15-30min增加20-25μg/min直到达到所需的效果。 4、不稳定型心绞痛:初始推荐剂量为10μg/min,根据患者需要,每隔30分钟以10μg/min速度加量给药一次。 5、给药方法: (1)本品可以不经稀释用带有玻璃注射器或硬塑注射器的输液泵缓慢静脉输注。 (2)本品可以静脉给药,用合适的输液装置可任意配制该药浓度,如可与氯化钠注射液或葡萄糖注射液混合,静脉滴注或输液泵缓慢静脉输注,根据治疗反应调整给药速度和剂量。 |
服药剂量:常用剂量为每日2片;当用于急性痔发作时,前四天每日6片,以后三天,每日... |
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副作用 |
以下情况不能使用本品: 1、对硝酸盐过敏。 2、严重贫血、重症脑出血,未纠正的低血容量和严重的低血压;患者有闭角型青光眼倾向者。 |
按照发生率对报道的不良反应或事件分类如下:很常见(≧1/10);常见(≧1/100~<1/10);不常见(≧1/1000~1/100);罕见(≧1/10,000~<1/10,00);极罕见(<1/10000),未知(从现有资料中很难估计) 神经系统疾病: 罕见:头晕、头痛、不适 胃肠道疾病: 常见:腹泻、消化不良、恶心、呕吐 不常见:结肠炎 皮肤和皮下组织疾病: 罕见:皮疹、瘙痒症、荨麻疹 未知:单独出现的面部、唇、眼睑水肿、除外血管神经性水肿 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药: 1.妊娠:研究未发现任何致畸作用,且无对人体有害作用的报道。 2.哺乳:尚无本品分泌至母乳的资料,哺乳期妇女应避免使用本品。 3.生育:生殖毒性研究显示本品对雄性和雌性大鼠生育能力没有影响(详见 儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 老年用药:参见其他项下内容,或遵医嘱。 |
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成分 |
1、手术: |
1.静脉淋巴功能不全相关的各种症状(腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感) 2.急性痔发作有关的各种症状。 |
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药理作用 |
和其它硝酸盐类药物相同,在用药过程中可能会出现头痛和恶心,其它可能出现的副作用有低血压、心动过速、干呕、出汗、忧虑、坐立不安、肌肉震颤、胸骨后不适、心悸、眩晕和腹痛,也可出现异常的心动过缓。 |
本品为血管保护和毛细血管稳定剂。 1.药理作用 药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用 -在静脉系统,降低静脉扩张性和静脉血淤滞 -在微循环系统,是毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。 2.临床药理学 采用双盲对照研究方法,验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用,结果表明其具有上述药理学特性。 -剂量-效应关系 采用测量静脉体积描记法的参数包括:容量、扩张剂和排空速率,已经确定其具有统计学意义的剂量-效应之量效关系。服用2片可得到最佳量效比值。 -静脉张力性作用 爱脉朗能增强静脉张力:采用水银张力计测定静脉闭塞体积描计法,参数的变化显示了其排空速率降低。 -微循环作用 在患毛细血管脆性症的病人,进行双盲对照研究,用血管张力测量法(Angiosterromerry)测量其脆性变化:爱脉朗改善毛细血管脆性的作用,和安慰剂之间的差异有统计学意义。 3.临床试验 双盲安慰剂对照试验证实了本产品在静脉学方面的活性作用,对治疗慢性下肢静脉功能不全(功能性和器质性者)的治疗作用。 毒理研究 小鼠、大鼠和猴急性口服比人治疗剂量高180倍的剂量未见毒性和致死作用,且未导致行为、生物学、解剖学或 |
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注意事项 |
1、在使用本品输注的过程中必须密切注意患者的脉搏和血压。 2、甲状腺功能低下、严重肝病或肾病,低体温和营养不良的患者应慎用本。 3、药物配制后在推荐的容器中置室温下放置近24小时稳定。药物一经开启应立即使用,不要用任何丢弃的药物。 4、相溶性: (1)本品含有硝酸甘油,与其他药物未见不相容性。 (2)本品含与玻璃输液瓶和聚乙烯做的输液塞有很好的相容性,本品与聚氯乙烯(PVC)不相溶,如果用这种材料制作容器盛装硝酸甘油会有明显丢失。不要使用聚氯乙烯做的输液袋,如vialex或steriflex。 (3)本品可以用玻璃输液泵或硬塑料制作的输液器来缓慢输注(GilletteSabreL输液器、B-DPlastipak输液器或Monoject输液器,摘自SherwoodMedicalLtd.)。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:对妊娠和哺乳来说,本品的安全性没有确定。因此除非在绝对需要情况下,否则不应使用本品。 6、儿童用药:对儿童来说,本品的安全性和有效性没有确定。 7、老年用药:没有证据表明对于老年患者需要调整剂量。 8、药物过量:用药轻度过量可导致低血压和心动过速。可以通过抬高下肢,减少用药或停药来改善上述症状。如果用药明显过量,可推荐给予盐酸甲氧胺或肾上腺素。 |
本品治疗急性痔发作不能替代其它肛门疾病治疗。如果症状不能迅速消除,应进行直肠检查并对本治疗方案进行重新审查。 对驾驶和机械操作能力影响:没有进行本品对驾驶和机械操作能力的研究。但根据黄酮类化合物的整体安全性,本品对驾驶和机械操作能力没有影响或影响可以忽略不计。 |