功能主治：本品用于增加血容量，提高血浆胶体渗透压。也可用于急性失血、创伤、大面积烧伤、剧烈呕吐及循环血容量降低而引起的休克等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为缩合葡萄糖。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
北大医药重庆大新药业股份有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H50020081 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于增加血容量，提高血浆胶体渗透压。也可用于急性失血、创伤、大面积烧伤、剧烈呕吐及循环血容量降低而引起的休克等。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 缩合葡萄糖氯化钠注射液： 1、抗休克，静脉滴注一次500-1500ml；滴注速度为10-15ml/min。 2、改善微循环，静脉滴注一次500ml；滴注速度为2-3ml/min。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
严重肾功能及凝血机能障碍者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于增加血容量，提高血浆胶体渗透压。也可用于急性失血、创伤、大面积烧伤、剧烈呕吐及循环血容量降低而引起的休克等。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
偶见皮肤瘙痒。 |
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| 注意事项 |
1、静脉滴注时，应注意滴注速度。 2、失血较多可与全血交替输入，多次宜减量，连续使用不得超过4天。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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