功能主治:本品与炔雌醇组成复合片或三相片用作短效口服避孕药,用于女性避孕。
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药品信息 | |||
主要成分 |
(1)复方孕二烯酮片:每片含孕二烯酮、炔雌醇。(2)孕二烯酮三相片:每片含孕二烯酮、炔雌醇。 |
甲氨蝶呤。 |
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生产企业 |
秦皇岛紫竹药业有限公司 |
湖南正清制药集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20090171 |
国药准字H19983205 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品与炔雌醇组成复合片或三相片用作短效口服避孕药,用于女性避孕。 |
1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 |
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用法用量 |
复方孕二烯酮片:口服。自月经周期第1日起,每日在相同时间服白色药片1片,连用21日,随后每日在相同时间服红色药片(空白药片)1片,连用7日,共服28片。服完最后一片红色药片后开始服用下一盒。 |
口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一疗程安全量5... |
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副作用 |
1、禁用于乳腺癌、生殖器官癌、肝功能异常或近期有肝病或黄疸史、肾病、深部静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高脂血症、精神抑郁症及40岁以上妇女、妊娠期妇女。 2、哺乳期妇女使用时,应暂停哺乳。 |
1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2、肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;3、大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症;4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;5、骨髓抑制:主要为白细胞和血小板减少,长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制,贫血和血小板下降 |
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禁忌 |
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成分 |
本品与炔雌醇组成复合片或三相片用作短效口服避孕药,用于女性避孕。 |
1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 |
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药理作用 |
1、生殖系统类早孕反应:表现为恶心、呕吐、困倦、头晕、食欲缺乏、突破性出血(多发生于漏服时)、闭经(少数停药后仍继续闭经)。 2、内分泌系统:体重增加、面部色素沉着、乳房胀痛。 3、消化系统:肝功能损害,肝良性腺瘤相对危险性增高。 4、心血管系统:高血压,年龄大于35岁的吸姻妇女患缺血性心脏疾患危险性增加。 5、其他:高剂量雌激素复方片有增加血栓栓塞病的危险性,有证据显示含本品的口服合成避孕药同少见的患静脉血栓栓塞有关,此外还会出现精神抑郁、头痛、疲乏。 |
四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。 |
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注意事项 |
1、服药期间,每年应定期体检,发现异常反应则应及时停药。 2、在停药7d内仍未行经时,可开始服下一周期的药。 3、每天服用避孕药时间应相同,以免血药浓度波动大,影响避孕效果。 4、出现下列症状时应停药:怀疑妊娠、血栓栓塞症、视觉障碍、原因不明的剧烈性头痛或偏头痛、出现高血压、肝功能异常、精神抑郁、缺血性心脏病等。 5、严格按规定方法服药,漏服药不仅可发生突破性出血,还可导致避孕失败。 6、服药期限,以连续3-5年为宜,停药观察数月,体检正常者,可再服用。 7、连服2个周期未行经者,应查明闭经原因,排除妊娠。 8、服药前半期发生突破性出血,可每晚加服炔雌醇0.01mg,直至服完这个周期为止;如出血发生在服药后半期,可每天加服1片避孕药,到停药为止;如出血量似月经量,则应停药按行经对待。 |
1、本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2、对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但亦可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是在长期应用较大剂量后,但一般多不严重,有时呈不可逆性;3、全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时,禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用; |