注射用全氟丙烷人血白蛋白微球

注射用全氟丙烷人血白蛋白微球

阿托伐他汀钙片

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

厦门力卓药业有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字S20191000

国药准字H19990258

主治肝脏肿瘤、肾癌等实体瘤的化疗栓塞治疗，以及控制动静脉畸形和动静脉瘘的出血。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

用法用量：成人常规剂量为每次12ml，根据病情调整，每24周重复给药，直至病情改善。儿童剂量需根据体重调整。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

注射后可能出现发热、疼痛、红肿等局部反应，偶见过敏反应。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

主治肝脏肿瘤、肾癌等实体瘤的化疗栓塞治疗，以及控制动静脉畸形和动静脉瘘的出血。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

1. 严格遵循医嘱使用；2. 避免与其他药物混合注射；3. 注射过程中如出现不适，应立即停止使用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 对本品成分过敏者禁用。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。