功能主治:本品辅助用于:
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为普罗瑞林。 |
银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。 |
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生产企业 |
深圳翰宇药业股份有限公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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批准文号 |
国药准字H20058904 |
注册证号H20130307 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品辅助用于: |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱 注射用普罗瑞林: 成人给予0.5mg,溶于0.9%氯化钠注射液2ml静脉注射。 |
口服。每日3次,每次1片(40mg),餐时服用。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏相关的临床资料,妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药:参见【注意事项】和【禁忌】。 |
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成分 |
本品辅助用于: |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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药理作用 |
1、可出现头痛,头晕,面部潮红,恶心及口腔奇腥味道,心悸,胸闷,心率增快。 2、偶可致血压升高或低血压。 |
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注意事项 |
1、卧位姿势给药可减少低血压发生。 2、明显心功能不全,支气管哮喘及严重垂体功能不足者需小心。 3、试验前停用生长激素,肾上腺皮质激素,左旋甲基多巴,前列腺素,生长激素抑制激素以及女用避孕药。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |