功能主治:本品用于暂时解除季节性过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒。亦可用于治疗内眼手术后(白内障摘除术)的炎症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为酮咯酸氨丁三醇。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
沈阳兴齐眼药股份有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20070039 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于暂时解除季节性过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒。亦可用于治疗内眼手术后(白内障摘除术)的炎症。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
滴入眼睛内。 1、治疗季节性过敏性结膜炎,一次1滴,一天4次或遵医嘱。 2、用于白内障摘除术后炎症,应在白内障术后24小时内一次1滴,一天4次,连用2周。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
对非甾体抗炎药过敏或对本品中任何成分过敏者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于暂时解除季节性过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒。亦可用于治疗内眼手术后(白内障摘除术)的炎症。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
1、最常见的不良反应为用药后有一过性刺痛或灼热感。临床研究报告中使用本品患者中有40%出现此反应。小于5%的不良反应有过敏反应、眼刺激、浅层眼部感染及浅层角膜炎。 2、偶有过敏反应,角膜水肿,眼干、视力模糊等症状。 3、罕有角膜溃疡,头痛,充血等反应。 |
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注意事项 |
1、本品与乙酰水杨酸、苯乙酸衍生物及其他非甾体类抗炎药可能有交叉过敏反应,因此,对上述药物有过敏反应者应慎用本品。 2、曾有报道眼科手术时,局部应用非甾体类抗炎药,可增加眼组织出血。本品应慎用于有出血倾向的患者或避免合并应用可能延长出血时间的药物。 3、避免配带隐形眼镜等软性接触镜时用药。 4、使用前或使用过程中,发现药物浑浊应避免使用或停用。 5、使用本品感觉不适,应立即停药。 6、为避免本品污染,不要将滴头接触眼睑表面。 7、每支开启一日后不可再用。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:对妊娠妇女目前尚无足够的对照研究。因此,对于妊娠期妇女,必须权衡利弊,只有当可能获得的疗效确实大于可能的危险时方可应用本品。哺乳期妇女慎用。 9、儿童用药:在儿童中应用的安全性及有效性尚未确定。 10、老年用药:尚不明确 11、药物过量:尚未有用药过量的数据资料。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |