1
利福昔明干混悬剂

利福昔明干混悬剂

处方 非医保

南京臣功制药股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等。

查看说明书
利福昔明干混悬剂

药品对比

药品信息
利福昔明干混悬剂
利福昔明干混悬剂
复方曲安奈德乳膏
复方曲安奈德乳膏
主要成分

本品主要成份为利福昔明

本品为复方制剂,其组份为每l克内含曲安奈德1.O毫克、制霉菌素100,000单位、硫酸新霉索(按新霉紊计)2500单位和短杆菌肽250单位。

生产企业

南京臣功制药股份有限公司

中美上海施贵宝制药有限公司

批准文号

国药准字H20040040

国药准字H31022515

说明
作用与功效

主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等。

适用于同时伴有敏感真菌和敏感细菌感染的皮炎。

用法用量

成人:口服。每次0.2g,每日3-4次。12随以上儿童剂量同成人。6-12岁儿童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下,每以疗程不超过7天。

局部外用。一日2~4次,涂擦患处。其它详见说明书。

副作用

1本药或利福霉素类药过敏者; 2肠梗阻者; 3严重的肠道溃疡性病变者。

长期使用可引起局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、毛囊炎、色素沉着及继发感染。详细内容见说明书。

禁忌

儿童注意事项: 儿童服用方法参见【用法用量】。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.药物对妊娠的影响:动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。 2.药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚缺乏孕妇及哺乳期妇女用药的临床数据。在权衡利弊情况下.尽可能避免使用。详细内容见说明书。儿童用药:婴儿及儿童不宜使用。详细内容见说明书。老年用药:老年患者应避免长期、大量使用。

成分

主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等。

适用于同时伴有敏感真菌和敏感细菌感染的皮炎。

药理作用

利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样,通过与细菌DNA-依赖RNA聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌RNA的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的,所以其活性为对敏感的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示,本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱,对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被肠道吸收,所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。毒理研究:重复给药毒性:大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,连续180天后,耐受性好,除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果),未见其他异常变化。遗传毒性:体内外未见本

注意事项

1.儿童服用本药不能超过7日。 2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3.长期大剂量用药或肠黏膜受损时,有极少量(少于1%)被吸收,导致尿液呈粉红色。 4.请置于儿童触及不到的地方。 5.如果产生了对抗生素不敏感的微生物,应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6.对驾驶员和操纵机器者的影响:未知。 7.药物对妊娠的影响:动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药;药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可

1.应避免接触口腔、鼻部等粘膜。 2.本品含有多种抗生素,长期使用会导致不敏感细菌和霉菌等的过量生长,而引起二重感染,故本品治疗量最多不超过2周。 3.皮质类固醇激素可增加微生物感染的机会。因此,本品仅在同时伴有敏感真菌和敏感细菌感染的皮炎患者方可使用。 4.本品含有新霉素能引起肾中毒和耳中毒,对于大面积烧伤、营养性溃疡等病人应慎用。 5.有明显循环系统疾病的患者慎用。 6.应.避免全身大面积使用及长期使用。 8.涂药处如有灼烧、瘙痒、红肿时,应停止用药。 9.请将此药置于儿童不能触及处。

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息