硝酸益康唑喷雾剂

硝酸益康唑喷雾剂

盐酸非索非那定片

硝酸益康唑。

盐酸非索非那定。

修正药业集团股份有限公司

成都盛迪医药有限公司

国药准字H22023418

国药准字H20153221

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。

1.成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日两次，...

尚不明确。

常见不良反应为嗜睡、口干、困倦。不良反应的发生率，包括倦睡，都不是剂量相关性的，并且在各年龄、性别和种族组之间是相似的。文献报导，在美国一项季节性过敏性鼻炎安慰剂对照试验中12岁以上患者出现的发生率大于1%的不良反应如下：每日两次口服盐酸非索非那定胶囊发生率大于1%的不良反应。

儿童注意事项： 须在成人监护下使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 老人注意事项： 尚不明确。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

本品为抗真菌药，对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。

盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组按药物。盐酸非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中，没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。对QTC的影响：狗口服盐酸非索非那定一天两次，剂量30mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍），家兔静脉注射10mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍），给药1小时，没有出现QTC延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钠通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道（盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M）均未见明显影响。

1避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6本品性状发生改变时禁止使用。 7请将本品放在儿童不能接触的地方。 8儿童必须在成人监护下使用。 9如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

肝功能不全者不需减量，肾功能不全者需减半。