硝酸益康唑喷雾剂

硝酸益康唑喷雾剂

喷昔洛韦乳膏

硝酸益康唑。

本品主要成份为：喷昔洛韦。其化学名称为：9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤。

修正药业集团股份有限公司

湖北恒安药业有限公司

国药准字H22023418

国药准字H20103385

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

口唇或面部单纯疱疹、生殖器疱疹。

局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。

外用：涂于患处，每天4～5次，应尽早开始治疗(如有先兆或损害出现时)。

尚不明确。

　　对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 须在成人监护下使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 老人注意事项： 尚不明确。

儿童注意事项： 儿童应在医生指导下使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠、哺乳期妇女在医生指导下使用。 老人注意事项：

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

口唇或面部单纯疱疹、生殖器疱疹。

本品为抗真菌药，对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。

本品为核苷类抗病毒药，体外对I型和II型单纯疱疹病毒有抑制作用，在病毒感染细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明，喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶，从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成和抑制。耐本品的单纯疱疹病毒突变株的产生是由于病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶性质发生了改变，最常见耐阿昔洛韦的病毒突变株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶，它们对本品也耐药。

1避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6本品性状发生改变时禁止使用。 7请将本品放在儿童不能接触的地方。 8儿童必须在成人监护下使用。 9如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

　　1.不推荐用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼内及眼周; 　　2.严重免疫功能缺陷患者(如艾滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用; 　　3.孕妇及哺乳期妇女用药妊娠、哺乳期妇女在医生指导下使用; 　　4.儿童应在医生指导下使用; 　　5.老年患者误过量用药。