功能主治:用于缺血性脑血管病,使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低,改善症状并防止病情发展。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。 |
本品主要成份为盐酸曲美他嗪。 |
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生产企业 |
青岛国大药业有限公司 |
北京福元医药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H37022072 |
国药准字H20065167 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于缺血性脑血管病,使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低,改善症状并防止病情发展。 |
曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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用法用量 |
口服,一次2粒,一日3次,或遵医嘱。饭前半小时服用。每3~4周为一疗程,可连服2~3个疗程,也可连续服用至症状好转。 |
口服,一次20mg(1片),一日3次,进餐时服用。3个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
不良反应,即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件,按以下常规频率列表如下:(详见说明书)。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 目前尚无本品用于儿童的安全性资料,故儿童慎用本品。 妊娠与哺乳期注意事项: 目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用本品的研究资料,本品是否可通过胎盘或分泌至乳汁中尚不清楚,故孕妇及哺乳期妇女慎用本品。 老人注意事项: 因本品耐受较好,老年患者可按常规剂量用药。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响(参见【药理毒理】)。从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。生育能力生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力(参见【药理毒理】)。儿童用药:尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。老年用药:由于存在肾功能与年龄相关的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(参见【药代动力学】)。在中度肾功能损害(肌酐清除率30∼60 ml/min)患者中,推荐剂量为每日两次,每次1片,即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎(参见【注意事项】)。 |
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成分 |
用于缺血性脑血管病,使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低,改善症状并防止病情发展。 |
曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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药理作用 |
蚓激酶是一种蛋白水解酶,动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用,可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。 |
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注意事项 |
1必须饭前服用。2有出血倾向者慎用。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 严重肝肾功能损害者慎用;3. 避免与抗心律失常药物合用;4. 服用期间应定期检查肝肾功能;5. 出现过敏反应应立即停药。 |