功能主治:用于缺血性脑血管病,使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低,改善症状并防止病情发展。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。 |
本品主要成份为长春西汀。 |
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生产企业 |
青岛国大药业有限公司 |
Gedeon Richter Plc. |
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批准文号 |
国药准字H37022072 |
注册证号H20130774 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于缺血性脑血管病,使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低,改善症状并防止病情发展。 |
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 |
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用法用量 |
口服,一次2粒,一日3次,或遵医嘱。饭前半小时服用。每3~4周为一疗程,可连服2~3个疗程,也可连续服用至症状好转。 |
口服,每次1片(10mg),每日3次,饭后服用。肝肾疾病患者不必进行剂量调整。进餐时或餐后服用。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
数万例病人的安全性调查结果总结显示。开文通片发生的不良反应均未达到MedDRA频事的定中的“常见(>1/100)”水平,即所有已登记的不良反应其发生事均低于1%,所以下表不良反应频率栏没有包括“常见"一栏。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 目前尚无本品用于儿童的安全性资料,故儿童慎用本品。 妊娠与哺乳期注意事项: 目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用本品的研究资料,本品是否可通过胎盘或分泌至乳汁中尚不清楚,故孕妇及哺乳期妇女慎用本品。 老人注意事项: 因本品耐受较好,老年患者可按常规剂量用药。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女忌用。孕妇:长春西汀能穿过胎盘,但其在胎盘和胎儿中的浓度低于孕妇血中的浓度。未观察到畸形或胎儿毒性作用。动物试验中,大剂量给药可在某些动物引起胎盘出血和流产,这可能是胎盘血流量增加的结果。哺乳期妇女:长春西汀可分泌进入乳汁。放射性标记试验显示乳汁中的放射性是母体血液中的10倍。1小时内分泌出的乳汁中所含药量为给药剂量的0.25%。由于药物出现在分泌出的乳汁中,其对婴儿的影响尚无可靠数据,所以哺乳期妇女应避免使用。儿童用药:儿童患者用药的安全性尚未确定。儿童禁用。老年用药:本品适应症人群主要为老年人。因此说明主要内容分针对的是老年人,请参考有关内容。 |
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成分 |
用于缺血性脑血管病,使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低,改善症状并防止病情发展。 |
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 |
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药理作用 |
蚓激酶是一种蛋白水解酶,动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用,可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。 |
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注意事项 |
1必须饭前服用。2有出血倾向者慎用。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.心、肝、肾功能不全者慎用;3.用药期间应定期检查血压;4.出现过敏反应应立即停药;5.避免与肝毒性药物合用。 |