马洛替酯缓释片

马洛替酯缓释片

聚肌胞注射液

马洛替酯

聚肌胞。

亚宝药业集团股份有限公司

济南维尔康生化制药有限公司

国药准字H20020689

国药准字H20003566

适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。

用于治疗病毒性角膜炎、单纯疱疹，慢性病毒性肝炎的辅助治疗。

口服。一日2次，每次2片.

1 肌内注射：一次1-2mg，隔日1次。 2 结膜内注射：一次1次0.2-0.5mg，隔三日1次。患带状疱疹者可配合局部外用，一日数次。

黄疸、肝腹水等患者禁用，小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。

孕妇禁用。

儿童注意事项： 小儿禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇、哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 因高龄患者生理机能低下，故应遵医嘱，减量给药。

儿童注意事项： 儿童用药量酌减。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项：

适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。

用于治疗病毒性角膜炎、单纯疱疹，慢性病毒性肝炎的辅助治疗。

据国外文献报道： 药理作用：作用于肝细胞，具有促进RNA的合成及提高核糖体活性的作用，发挥蛋白质的代谢改善作用，能使本品改善肝功能同时抑制肝纤维化进程。 毒理作用： 大鼠连续口服52周，100～300mg/kg可引起红细胞减少、肝重增加；狗口服52周，100～500mg/kg可引起呕吐、肝重增加、脾含铁血红素沉着等。 给大鼠口服马洛替酯320mg/kg，在妊娠前、妊娠初期可见母体体重增加受到抑制、胎儿骨化轻度延迟；在围产期和哺乳期，可见母体及新生儿体重增加受到抑制。 抗原性试验、诱变试验及一般药理试验中均未见异常。

由多分子核苷酸组合而成，在体内能诱发干扰素，对多种病毒引起的疾病有较好的疗效。并能增强抗体形成和刺激巨噬细胞吞噬作用。

1.血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用； 2.服药后有时会引起黄疸、GOT、GPT等上升的现象，因此服药后应定期进行肝功能检查，特别是在服药后的二、四、六周必须进行检查。

1如出现过敏反应，应立即停药。 2注射后产生发热者，如两天后不能自行消失，应立即停药。