功能主治：2型糖尿病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
格列美脲 |
本品主要成份为伏格列波糖。 |
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| 生产企业 |
广西百琪药业有限公司 |
江苏晨牌药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20030283 |
国药准字H20061197 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病 |
改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。 |
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| 用法用量 |
口服，遵医嘱，起始剂量为2mg，每天一次，早餐或第一次进餐前半小时给药，维持剂量2-4mg，每天一次，推荐最大剂量8mg，根据血糖控制情况增加剂量，每1-2周剂量上调不超过2mg。 |
使用时将其加入适量水中，搅拌均匀后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日... |
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| 副作用 |
对格列美脲有过敏者，糖尿病酮症酸中毒者，孕妇，分娩妇女，哺乳期妇女。 |
1.严重的不良反应: |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 怀孕及哺乳期间禁用。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
2型糖尿病 |
改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。 |
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| 药理作用 |
本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛b细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。 |
药理作用：本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用较强；另一方面，对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。毒理研究：大鼠单次给予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可见药物分布。 |
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| 注意事项 |
1病人用药时应遵医嘱,注意饮食,运动和用药时间。 2治疗中应注意早期出现的低血糖症状,如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施,严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后,感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。 3避免饮酒，以免引起类戒断反应。 |
1.下述患者应慎重用药: |
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