功能主治：急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分：氯诺昔康，本品还含有：硬脂酸镁、聚维嗣K25、交联羧甲钎维素钠、微晶钎维素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化钛E171、滑石粉、羟丙基甲基钎维素。 |
格列吡嗪。 |
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| 生产企业 |
浙江震元制药有限公司 |
海南赞邦制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20040289 |
国药准字H10930076 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。 |
适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 |
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| 用法用量 |
每次8mg，日剂量一般不超过16mg。某些病人如有需要，首24hr的首次剂量可为16mg，之后可再加用8mg。即第1天的最大剂量为24mg。其后的剂量为8mg。 |
口服：剂量因人而异,一般推荐剂量2.5～20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量... |
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| 副作用 |
1已知对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者; 2由水杨酸诱发的支气管哮喘; 3急性胃肠出血或急性胃或肠溃疡; 4严重心功能不全者; 5严重肝功能不全者; 6血小板计数明显减低; 7妊娠和哺乳期病人; 8年龄小于18岁者。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。 |
适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 |
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| 药理作用 |
可塞风属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括：1.通过抑制环氧化酶活性进而抑制前列腺素合成；但是可塞风并不抑制5－脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5－脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。 |
本品是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HBALC）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，CA2+通道开启，胞液内CA2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。 |
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| 注意事项 |
对有以下情况的病人，可塞风只能用于特别病例： -肝、肾功能受损者 -有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者 -凝血障碍者 老人和哮喘患者应谨用 |
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