功能主治：单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用；思吉宁与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成分为盐酸司来吉兰化学名称：（R）-N,@-二甲基-N-(2-丙烷基)苯乙胺盐酸盐。 |
主要成分为富马酸喹硫平。 |
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| 生产企业 |
安徽贝克生物制药有限公司 |
湖南洞庭药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20090217 |
国药准字H20000466 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用；思吉宁与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 |
精神分裂症。 |
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| 用法用量 |
口服。开始剂量为早晨5毫克（一粒）。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克（2粒）（早晨一次服用或分早、中2次服用）。若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的不良反应，左旋多巴剂量应减低。或遵医嘱。 |
成人起始剂量每日2550mg，分2次服用；根据疗效和耐受性，可逐渐增加至每日300400mg。维持剂量每日150750mg，分23次服用。儿童和青少年起始剂量每日25mg，分2次服用，根据需要可逐渐增加。 |
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| 副作用 |
1.对思吉宁中任一组份过敏者禁用; 2.怀孕及哺乳期妇女不宜用。 |
禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 怀孕及哺乳期妇女不宜用。 老人注意事项： 参见（用法用量）。 |
儿童注意事项： 对本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未确定。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。 老人注意事项： 由于老年患者口服喹硫平的清除率较成年患者下降40%，因此需调整口服剂量(见用法用量)。 |
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| 成分 |
单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用；思吉宁与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 |
精神分裂症。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
1.喹硫平是一新型抗精神病药，为脑内多种神经递质受体拮抗剂。喹硫平作用机理尚未明确，可能是通过拮抗中枢D2受体和5-HT2受体来发挥其抗精神分裂症作用的。 2.对其它受体的拮抗作用介导了喹硫平的其它药理作用;如对组胺H1受体的肾上腺素a1受体的拮抗作用可导致嗜睡和直立性低血压。喹硫平对胆碱能M受体和苯二氮卓受体几乎无亲和力(JC50%5000nM)。 |
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| 注意事项 |
有胃及十二指肠溃疡，不稳定高血压，心律异常，严重心绞痛或精神病患者服用思吉宁需特别注意;若服用过大剂量(超过每天30毫克)，会消失一些抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)的选择性，抑制单胺氧化酶A受体(MAO-A)开始显著增加;所以，同时服用大剂量思吉宁及含高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险;曾报告在思吉宁治疗期中有短暂性肝转氨酶增高;对驾驶及操作机器能力的影响无进行思吉宁对驾驶或操作机器能力的研究。 |
成人起始剂量每日2550mg，分2次服用；根据疗效和耐受性，可逐渐增加至每日300400mg。维持剂量每日150750mg，分23次服用。儿童和青少年起始剂量每日25mg，分2次服用，根据需要可逐渐增加。 |
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