功能主治:精神分裂症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分为富马酸喹硫平。 |
谷维素。 |
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生产企业 |
湖南洞庭药业股份有限公司 |
吉林敖东集团大连药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20000466 |
国药准字H21022129 |
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说明 | |||
作用与功效 |
精神分裂症。 |
本品用于镇静助眠,如神经官能症、月经前期紧张症、更年期综合征的辅助治疗。 |
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用法用量 |
成人起始剂量每日2550mg,分2次服用;根据疗效和耐受性,可逐渐增加至每日300400mg。维持剂量每日150750mg,分23次服用。儿童和青少年起始剂量每日25mg,分2次服用,根据需要可逐渐增加。 |
口服,成人一次10~30mg,一日3次。 |
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副作用 |
禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。 |
尚未明确。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 对本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未确定。因此,只有在获益大于潜在危险的情况下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。 老人注意事项: 由于老年患者口服喹硫平的清除率较成年患者下降40%,因此需调整口服剂量(见用法用量)。 |
儿童注意事项: 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 遵医嘱。 |
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成分 |
精神分裂症。 |
本品用于镇静助眠,如神经官能症、月经前期紧张症、更年期综合征的辅助治疗。 |
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药理作用 |
1.喹硫平是一新型抗精神病药,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。喹硫平作用机理尚未明确,可能是通过拮抗中枢D2受体和5-HT2受体来发挥其抗精神分裂症作用的。 2.对其它受体的拮抗作用介导了喹硫平的其它药理作用;如对组胺H1受体的肾上腺素a1受体的拮抗作用可导致嗜睡和直立性低血压。喹硫平对胆碱能M受体和苯二氮卓受体几乎无亲和力(JC50%5000nM)。 |
本品具有调节植物神经功能失调及内分泌平衡障碍的作用。 |
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注意事项 |
成人起始剂量每日2550mg,分2次服用;根据疗效和耐受性,可逐渐增加至每日300400mg。维持剂量每日150750mg,分23次服用。儿童和青少年起始剂量每日25mg,分2次服用,根据需要可逐渐增加。 |
1.维生素Bl]影响左治疗帕金森病的效果,但对卡比多巴无影响。2.应用维生素B1时,测定血清茶碱浓度可受到干扰,测定尿酸浓度可呈假性增高,尿胆原可呈假阳性。3.维生素B6对诊断的干扰:尿胆原试验呈假阳性。 |