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麦角隐亭咖啡因口服液

麦角隐亭咖啡因口服液

处方 非医保

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功能主治:老年性神经系统功能障碍症,雷诺氏症(末梢循环障碍)。

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麦角隐亭咖啡因口服液

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药品信息
麦角隐亭咖啡因口服液
麦角隐亭咖啡因口服液
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
主要成分

本品为复方制剂,其组分为每片含:甲磺酸双氢麦角隐亭A4毫克;无水咖啡因40毫克;赋形剂加至200毫克。

C19H26N2S·CH3SO3H

生产企业

EliLillyandCompany

批准文号

H20090962

H20030056

说明
作用与功效

老年性神经系统功能障碍症,雷诺氏症(末梢循环障碍)。

本品为一多巴胺受体激动剂,为复方左旋多巴制剂的协同药物,适用于:1.帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍,如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。2.高催乳素血症。

用法用量

口服,一次1/2至1片,一日二次,饭中服用:或遵医嘱。

口服。1.帕金森病:起始剂量为0.05mg/日,维持2~3日;以后在医生指导下逐渐增加剂量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵医嘱。2.高催乳素血症:起始剂量为0.025~0.05mg/日,每2周调整一次剂量,极量为0.1~0.15mg/日,或遵医嘱。

副作用

对本品任何一种成分有过敏史的病人禁用。

对本品或其它麦角类衍生物过敏者。

禁忌

妊娠与哺乳期注意事项:   妊娠妇女不宜服用

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 尚不明确。

成分

老年性神经系统功能障碍症,雷诺氏症(末梢循环障碍)。

本品为一多巴胺受体激动剂,为复方左旋多巴制剂的协同药物,适用于:1.帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍,如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。2.高催乳素血症。

药理作用

交感拮抗剂:双氢麦角隐亭对α肾上腺素能受体有很强的拮抗亲和力。 改善缺血脑细胞的新陈代谢,增强大脑对缺氧和缺血的抵抗力。使脑功能(存活率、皮质脑电图、动物行为、记忆功能)和脑代谢(脑血流量、葡萄糖摄取量、能量代谢)维持在更佳状态。 有效地减轻以下症状:记忆力减退、头痛、眩晕、耳鸣、失眠、感觉异常、智力减退。 降低毛细血管壁通透性,减少血小板及红细胞聚集,减轻刺痛感及多动腿等症状。 实验证明:口服二氢麦角隐亭+咖啡因能增加微循环血流量。

1.药理研究:培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂,能明显抑制垂体前叶释放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠脑内多巴胺代谢转化,从而降低脑内3,4二羟基苯乙酸含量,使黑质纹状体损伤的大鼠产生对侧旋转反应;增加小鼠自主活动能力和攀爬行为,引起大鼠和豚鼠的刻板化运动,以及对抗猴中脑背盖腹侧损伤引起的自发性震颤。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50为81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50为61.7mg/㎏。大鼠口服给药6个月长期毒性试验显示,本品能引起剂量依赖性的自主活动能力和应激性增加,体重增长速度减慢,能明显增加雌鼠卵巢重量,停药后,体重增加速度及卵巢重量均恢复正常。本品对大鼠的血液学、血液生化学及其它脏器及组织病理学等指标均无明显影响。狗口服给药三个月,无明显毒性反应。微生物回复突变试验,小鼠微核试验,体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验,结果显示本品无致突变效应。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效应。

注意事项

a、特别警告事项:尚未明确。b、一般注意事项:如您患有肝病、酒精中毒、癫痫或怀孕,请于本药前告诉您的医生。不建议在空腹时服用如有任何用药疑问,必须立即请教医生或药剂师。c、运动员:注意本品所含的成分可导致药物滥用的药检试验结果成现阳性反应。d、对驾驶车辆或操作机械的影响:尚不明确。e、漏服一次或多次剂量时的处理方法:在下一次用药时,按正常剂量服用,不应服用双重份量。f、本药品是处方药,给需要对症治疗的病人使用,可能不适用于其它病症,请勿建议其他人服用。g、本品无长期降压效果,并不作为治疗高血压的替代药。

服用本品必须在医生严格指导下,从小剂量开始,逐步增加至最佳剂量。严重心脏病及即往有神经病史的患者,使用高剂量时宜慎重。

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