功能主治：用于治疗各型癫痫。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
丙戊酸镁。 分子式：C16H30MgO4 分子量：310.72 |
主要成份为阿立哌唑。 |
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| 生产企业 |
湖南迪诺制药有限公司 |
上海上药中西制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20093337 |
国药准字H20041507 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗各型癫痫。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
1.用于治疗精神分裂症。2.在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 |
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| 用法用量 |
口服抗癫痫，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg一日2～3次。抗躁狂，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg一日2～3次。最高剂量不超过一日1.6g。6岁以上儿童按体重一日20～30mg/kg，分3～4次服用。 |
成人：1.口服，每日一次。起始剂最为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。2.由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。 |
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| 副作用 |
白细胞减少与严重肝脏疾病者禁用。6岁以下儿童禁用。 |
已知对本品过敏的患者禁用。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 6岁以下儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 老人注意事项： 视病情酌情减量。 |
儿童注意事项： 目前尚缺乏在儿童中的足够临床经验。 妊娠与哺乳期注意事项： 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。对于孕妇，应权衡利弊决定是否服用本品。只有当潜在利益高于危险性才可使用，否则怀孕期及哺乳期内不应服用。 老人注意事项： 在使用推荐剂量时老年人对阿立哌唑的耐受性良好，无须剂量调整。 |
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| 成分 |
用于治疗各型癫痫。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
1.用于治疗精神分裂症。2.在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 |
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| 药理作用 |
抗癫痫作用可能与竞争性抑制g-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑内g-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。 |
阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7。α1，H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力，阿立哌唑是D2和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂.与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样，阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但认为是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用介导产生的，与其它受体的作用可能产生了阿立哌唑临床上某些其它的作用，如对α1受体的拮抗作用可以阐释其体位生低血压的现象。 |
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| 注意事项 |
1．肝、肾功能不全者应减量或慎用，血小板减少症患者慎用。用药期间应定期检查肝功能与白细胞、血小板计数。2．出现意识障碍，肝功能异常，胰腺炎等严重不良反应，应停药。3．本品发生不良反应往往与血药浓度过高(]120mg/ml)有关，故建议有条件的医院，最好进行血药浓度检测。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.体位性低血压因阿立哌唑具有1-肾上腺素能受体的拈抗作用，可能引起体位低血压，在阿立哌唑治疗精神分裂症（n=926）的.个短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂1%，阿立哌唑1.9%）、体位性头晕眼花（安慰剂1%、阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰剂1%、阿立哌唑0.6%.：对于血压体位性显著改变（定义：从仲卧到直立时收缩压至少降低30mmHg）的发生率，阿立哌唑与安慰剂之间无统计学差异（阿立哌唑治疗者中为14%，安慰剂治疗者中为12%）。阿立哌唑应慎用于心血管疾病 |
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