功能主治:本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 |
本品主要成份及其化学名称为:双时相低精蛋白锌胰岛素。本品为可溶性中性胰岛素和低精蛋白锌胰岛素混悬液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。活性成份:生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术,利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。其他成份:硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。 |
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生产企业 |
上海百特医疗用品有限公司 |
诺和诺德(中国)制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20000475 |
国药准字S20191005(原:国药准字H20133107) |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 |
糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。 |
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用法用量 |
静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。 |
成人及儿童:餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日12次。 |
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副作用 |
添加药物可能产生配伍禁忌。目前尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能请咨询药剂师。 |
低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 |
糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。 |
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药理作用 |
本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 |
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注意事项 |
1心、肝、肾功能不全、高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。2静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和(或)溶质过量,导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。3对需长期注射治疗的患者,须根据临床症状和定期实验室检查监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化。4对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素治疗的患者需慎用。5只有在药液澄清,密封良好的情况下方可使用。6遵医嘱,用无菌技术添加药物,充分混匀。7添加药物可能产生配伍禁忌。目前尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能请咨询药剂师。 |
成人及儿童:餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日12次。 |