参附注射液

参附注射液

美沙拉秦缓释片

红参、黑附片提取物，主要含人参皂甙、水溶性生物碱。人参皂甙.m、/ml、乌头碱.m、/ml，每ml注射液相当于生药:红参.、附片.、。

本品主要成份是美沙拉秦。    化学名称：[5-氮基水杨酸(5-Aminosalicylic Acid；5-ASA)]  分子式：C7H7NO3  分子量：153.137

雅安三九药业有限公司

Ferring International Center S

国药准字Z51020664

注册证号H20181183

心源性休克、低血压、心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、创伤性休克、脑梗塞、脑出血、肺心病、呼吸衰竭、急性肾衰竭、慢性肾衰竭、肝硬化、肝性脑病、胆石症、胆道感染、急性胰腺炎、溃疡性结肠炎、急性胃肠炎、消化道出血、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、甲状腺危象、肾上腺危象、垂体危象、过敏性休克、高热、中暑、溺水、电击伤、冻伤、烧伤、创伤、手术麻醉、术后并发症、肿瘤化疗、放疗、骨髓移植、器官移植等。

 1.溃疡性结肠炎（炎症伴溃疡）的急性期治疗和预防复发的维持治疗。  2.活动性克罗恩病的症状改善治疗。

肌内注射一次2～4毫升，一日1～2次。静脉滴注一次20～100毫升，(用5%～10%葡萄糖注射液250～500毫升稀释后使用)。静脉推注一次5～20毫升(用5%～10%葡萄糖注射液20毫升稀释后使用)。或遵医嘱。

本品不可嚼碎服用。可掰开服用或置入水（桔汁）中成悬浮液后饮用。 1.溃疡性结肠炎...

对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

临床试验中本品最常见的不良反应是腹泻（3%）、恶心（3%）、腹痛（3%）、头痛（3%）、呕吐（1%）和皮疹（1%）。（详见说明书）

儿童注意事项： 新生儿、婴幼儿禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠：妊娠期间，只有在孕妇使用本品的益处超过可能对胎儿的风险时才能使用。本品可以通过胎盘屏障。目前关于孕妇使用本品的数据有限，因此不能对其可能的有害作用进行评估。在动物研究或一个有对照的人体研究中未发现致畸作用。曾有报道使用美沙拉秦治疗的孕妇的新生儿出现血液异常（白细胞减少、血小板减少，贫血） 2.哺乳：只有在对哺乳妇女的益处大于可能对婴儿的风险时才应使用本品。哺乳妇女使用本品的经验有限a未进行哺乳妇女的对照临床研究。不能排除对本品的过敏反应，如腹泻。本品经乳汁分泌。乳汁中的美沙

心源性休克、低血压、心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、创伤性休克、脑梗塞、脑出血、肺心病、呼吸衰竭、急性肾衰竭、慢性肾衰竭、肝硬化、肝性脑病、胆石症、胆道感染、急性胰腺炎、溃疡性结肠炎、急性胃肠炎、消化道出血、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、甲状腺危象、肾上腺危象、垂体危象、过敏性休克、高热、中暑、溺水、电击伤、冻伤、烧伤、创伤、手术麻醉、术后并发症、肿瘤化疗、放疗、骨髓移植、器官移植等。

 1.溃疡性结肠炎（炎症伴溃疡）的急性期治疗和预防复发的维持治疗。  2.活动性克罗恩病的症状改善治疗。

尚不明确。

本品美沙拉秦是柳氮磺胺吡啶的活性成分，根据临床结果，口服本品后的治疗作用与直肠给药相似，均为局部作用，而不是全身作用。美沙拉秦的作用机制尚不清楚。炎性肠病患者体内白细胞移行增加、异常细胞因子产生、花生四烯酸代谢物产生增加（特别是白三烯素B4），炎症肠组织的自由基生成增加。本品在体内，体外均可抑制白细胞趋化、降低细胞因子及白三烯产生、清除自由基。各种属动物试验均显示药物的肾毒性。一般来说，毒性剂量超过人体治疗剂量的5—10倍。但动物试验未见胃肠道、肝脏或造血系统有明显毒性。 体外试验系统和体内研究均没有证据显示本品会导致突变。大鼠研究没有证据显示药物增加相关肿瘤发生率。

1、本品孕妇慎用。2、本品避免直接与辅酶A、VitK3、氨茶碱混合配伍使用。3、本品不宜与中药半夏、瓜萎、贝母、白蔹、白芨及藜芦等同时使用。4、本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。5、本品含有皂甙，正常情况下，摇动时可以产生泡沫现象。6、本品是中药制剂，保存不当时可能影响产品质量。使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不能使用。7、如出现不良反应，遵医嘱。

1.由于存在对水杨酸盐类药物过敏的风险，故对柳氮磺胺吡啶过敏的患者应慎用本品。出现不耐受本品的急性症状患者，如痉挛、腹痛、发热、严重头痛和皮疹，应立即停药。 2.肝功能不全患者慎用；肾功能不全患者不推荐使用。如果在治疗过程中出现肾功能异常应留意本品可能引起的肾毒性。同时使用其它肾毒性药物，如非甾体抗炎药和巯嘌呤可能增加肾脏不良反应的风险。 3.治疗时应进行血和尿检查。推荐在给药前、给药2周后进行，其后每隔4周应进一步检查2—3次。如果结果一直正常，应该每3个月随诊或出现其它疾病的征象时立即随诊。 4.建议本品治疗应监浏血清尿素和肌酐，及尿沉渣和高铁血红蛋白。 5.应该在本品治疗过程中注意监测肺功能不全患者，特别是哮喘患者。