功能主治：风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、肩周炎、颈椎病、腰肌劳损、骨质增生。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马钱子（制）、白花蛇、人参、当归、穿山甲、制川乌、天麻、全蝎、地龙、丹皮等味。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
烟台渤海制药集团有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z10960010 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、肩周炎、颈椎病、腰肌劳损、骨质增生。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
饭后服。一次1粒，一日2-3次，或遵医嘱。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
孕妇禁用 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、肩周炎、颈椎病、腰肌劳损、骨质增生。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
能显著降低毛细血管通透性，减少炎症渗出，抑制强度与0.1ml/kg氢化可的松相当，提示对风湿病人的早期改变，即变质渗出期能够起到良好的治疗作用。 具有抑制和消除佐剂性关节炎作用。其特点与消炎痛相比起效稍慢但持续时间延长3-5倍。 具有显著的镇痛作用，通痹胶囊能提高痛阈值，镇痛强度接近于0.5mg/kg的杜冷丁。 具有抗肉芽组织形成和抑制急性关节肿胀等作用，提示对急慢性关节炎症均有明显消炎作用。 |
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| 注意事项 |
请遵医嘱。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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