功能主治:高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分:女贞叶乙醇提取物。 |
盐酸乐卡地平 |
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生产企业 |
华润三九(黄石)药业有限公司 |
Recordati S.P.A. |
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批准文号 |
国药准字Z20000115 |
H20160258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。 |
本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。 |
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用法用量 |
口服。每次3粒,一日3次。 |
用法 |
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副作用 |
1肾功能异常者慎用。 2孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
大约1.8%接受治疗的患者会发生不良反应。 |
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禁忌 |
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成分 |
高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。 |
本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。 |
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药理作用 |
本品具有良好的平衡调脂作用,能显著提高血清脂蛋白脂肪酶(LPL)的数量与活性。能显著降低甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量、同时升高高密度脂蛋白(HDL-C)含量。其中以降低甘油三脂(TG)的作用较为突出。本品还具有降低家兔主动脉TC含量,减少主动脉粥样硬化斑块面积以及泡沫细胞的作用。同期与非诺贝特、辛伐他汀的对比研究表明,本品对高脂模型动物及正常动物无肝肾功能损伤等副作用。急性毒性试验:泰脂安分别给小鼠和大鼠灌胃,均测不出LD50,其耐受量(PO)高达16000mg/kg,比安妥明(LD501950mg/kg)高出8.2倍,表明其安全性远高于安妥明。长期毒性试验:大鼠与犬高中低剂量长期给药6个月,各主要脏器未见毒性反应,其外周血象、肝肾功能、血糖、组织学检查均无异常。提示本品具有较好的安全性和耐受性。 |
乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有较强的血管选择性,起效平缓,降压作用强,作用时间长,负性肌力作用小等特点。体外研究发现,乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用,因而在体内具有较强的降压作用。但对心率和心输出量的影响较小。由于具有较大的疏水基团,脂溶性强,乐卡地平进入体内后迅速分布至组织器官中,与血管平滑肌细胞膜结合,释放缓慢,所以,虽然该药血清消除半衰期短,但作用持久。 |
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注意事项 |
1.当本品性状发生改变时禁用。 2.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
病态窦房结综合征的患者(如果体内没有安装起博器),在应用乐卡地平时应被密切观察。尽管血流动力学的对照研究并没有发现本品对心室功能的损害,但左室功能不全的患者应用本品时仍需小心。有证据提示缺血性心脏病患者应用短效二氢吡啶类药物时可能会增加心血管风险。尽管乐卡地平是长效药物,但在这些患者中应用也应注意。 |