路优泰
德国威玛舒培博士药厂温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：抑郁症、强迫症、社交焦虑症、恐慌症、广泛性焦虑症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每片含圣约翰草的干燥提取物m、其中贯叶金丝桃素含量不少于m、总金丝桃素含量不少于.m、。 |
C19H26N2S·CH3SO3H |
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| 生产企业 |
德国威玛舒培博士药厂 |
EliLillyandCompany |
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| 批准文号 |
Z20090005 |
H20030056 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、强迫症、社交焦虑症、恐慌症、广泛性焦虑症。 |
本品为一多巴胺受体激动剂，为复方左旋多巴制剂的协同药物，适用于：1．帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍，如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。2．高催乳素血症。 |
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| 用法用量 |
口服。成人和12岁以上儿童：一次1片，一日2～3次，若持续服药四周以上，症状仍存在或加重，请向医生咨询。 |
口服。1．帕金森病：起始剂量为0.05mg/日，维持2～3日；以后在医生指导下逐渐增加剂量，每次增加0.05mg，加至最佳有效量，最大可增至0.2mg/日，或遵医嘱。2．高催乳素血症：起始剂量为0.025～0.05mg/日，每2周调整一次剂量，极量为0.1～0.15mg/日，或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
该药品可能导致头痛、恶心、腹泻、皮疹等不良反应。 |
对本品或其它麦角类衍生物过敏者。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
抑郁症、强迫症、社交焦虑症、恐慌症、广泛性焦虑症。 |
本品为一多巴胺受体激动剂，为复方左旋多巴制剂的协同药物，适用于：1．帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍，如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。2．高催乳素血症。 |
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| 药理作用 |
圣·约翰草提取物片具有多重抗抑郁作用： 圣·约翰草提取物片可同时抑制突触前膜对去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5HT）和多巴胺（DA）的重吸收，使突触间隙内三种神经递质的浓度增加。同时还有轻度抑制单胺氧化酶（MAO）和儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）的作用，从而抑制神经递质的过多破坏。 |
1．药理研究：培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂，能明显抑制垂体前叶释放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量；降低大鼠脑内多巴胺代谢转化，从而降低脑内3，4二羟基苯乙酸含量，使黑质纹状体损伤的大鼠产生对侧旋转反应；增加小鼠自主活动能力和攀爬行为，引起大鼠和豚鼠的刻板化运动，以及对抗猴中脑背盖腹侧损伤引起的自发性震颤。2．毒理研究：急性毒性雌性小鼠口服LD50为81.8mg/㎏，雄性小鼠口服LD50为61.7mg/㎏。大鼠口服给药6个月长期毒性试验显示，本品能引起剂量依赖性的自主活动能力和应激性增加，体重增长速度减慢，能明显增加雌鼠卵巢重量，停药后，体重增加速度及卵巢重量均恢复正常。本品对大鼠的血液学、血液生化学及其它脏器及组织病理学等指标均无明显影响。狗口服给药三个月，无明显毒性反应。微生物回复突变试验，小鼠微核试验，体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验，结果显示本品无致突变效应。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效应。 |
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| 注意事项 |
该药品可能导致头痛、恶心、腹泻、皮疹等不良反应。 |
服用本品必须在医生严格指导下，从小剂量开始，逐步增加至最佳剂量。严重心脏病及即往有神经病史的患者，使用高剂量时宜慎重。 |
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