功能主治：用于预防坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为维生素C。 |
本品主要成分：依维莫司 |
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| 生产企业 |
广东华南药业集团有限公司 |
Novartis Pharma Schweiz AG |
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| 批准文号 |
国药准字H44020774 |
H20171145 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于预防坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。 |
1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤 体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能 否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。 |
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| 用法用量 |
口服。用于补充维生素C：成人一日50－100毫克。用于治疗维生素C缺乏：成人一次100－200毫克，一日3次；儿童一日100－300毫克。至少服2周。 |
应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用依维莫司片 进行治疗。晚期肾细胞... |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
副作用可能包括：口腔溃疡、皮疹、腹泻、恶心、疲劳、感染、高血糖、贫血、高胆固醇、肾功能损害等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于预防坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。 |
1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤 体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能 否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.不宜长期过量服用本品，否则，突然停药有可能出现坏血病症状。2.本品可通过胎盘并分泌入乳汁。孕妇服用过量时，可诱发新生儿产生坏血玻。3.下列情况应慎用：（1）半胱氨酸尿症（2）痛风（3）高草酸盐尿症（4）草酸盐沉积症（5）尿酸盐性肾结石（6）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（7）血色病（8）铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血（9）镰形红细胞贫血（10）糖尿病（因维生素C干扰血糖定量）。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。 |
副作用可能包括：口腔溃疡、皮疹、腹泻、恶心、疲劳、感染、高血糖、贫血、高胆固醇、肾功能损害等。 |
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