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复合维生素片

复合维生素片

非处方药 非处方药

拜耳医药保健有限公司启东分公司(分装)

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于妊娠期和哺乳期妇女对维生素、矿物质和微量元素的额外需求;并预防妊娠期因缺铁和叶酸所致的贫血。

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复合维生素片

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药品信息
复合维生素片
复合维生素片
利鲁唑片
利鲁唑片
主要成分

维生素A(4,000国际单位) 1.2毫克 维生素B1 1.6毫克 维生素B2 1.8毫克 维生素B6 2.6毫克 维生素B12 4.0微克 维生素C 0.1克 维生素D3(500国际单位) 12.5微克 维生素E 15毫克 生物素 0.2毫克 叶酸 0.8毫克 烟酰胺 19毫克 泛酸钙 10毫克 7种矿物质和微量元素 钙 0.125克 镁 0.1克 磷 0.125克 铜 1毫克 铁 60毫克 锰 1毫克 锌 7.5毫克 辅料为:乙基纤维素,双硬脂酸甘油酯,明胶,微晶纤维素,羧甲淀粉钠,聚维酮K30,聚维酮K90,乳糖,甘露醇,硬脂酸镁,聚乙二醇400,乙基纤维素水分散体,聚乙二醇6000,滑石粉,二氧化钛,黄色氧化铁,羟丙基甲基纤维素。

本品主要成份为利鲁唑。

生产企业

拜耳医药保健有限公司启东分公司(分装)

江苏恩华药业股份有限公司

批准文号

国药准字J20140155

国药准字H20045977

说明
作用与功效

用于妊娠期和哺乳期妇女对维生素、矿物质和微量元素的额外需求;并预防妊娠期因缺铁和叶酸所致的贫血。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

用法用量

口服,一次1片,一日1次,与早餐同时服用;如存在晨起恶心现象,可在中午或晚上服用。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反...

副作用

1.高维生素A血症、高维生素D血症、高钙血症、高钙尿症者禁用。2.肾功能不全、铁蓄积、铁利用紊乱者、铜代谢障碍着禁用。3.已知对本品的任一成份过敏者禁用。

利鲁唑片常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。利鲁唑片可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。

禁忌

成分

用于妊娠期和哺乳期妇女对维生素、矿物质和微量元素的额外需求;并预防妊娠期因缺铁和叶酸所致的贫血。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

药理作用

【药理作用】 虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。试验表明,ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率,5×10-7MOL/L的利鲁唑则有效对抗这种作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利鲁唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中,采用一种表达人突变的CU/ZN SOD的转基因小鼠为试验模型,利鲁唑以饮水的方式给药,药液浓度为100MG/L,小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间,生存期增加了13至15天(比对照组增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利鲁唑对大鼠的生殖及发育没有明显影响,对

注意事项

1.请严格按推荐剂量服用。2.本品含有0.8毫克叶酸,可满足计划怀孕、妊娠期和哺乳期妇女需要,无需额外补充其他叶酸制剂。本品含有多种B族维生素,与叶酸协同作用,以降低包括神经管缺陷在内的先天性畸形风险。由于含有维生素B2,服用后可能会发现尿液颜色略微变黄,这种效应没有危害。由于含铁,本药可改变粪便的颜色使之变黑,这无临床意义。3.本品含1200微克维生素A(4000国际单位),有助胎儿心脏发育。在妊娠期间,维生素A不足会影响胎儿心脏及其他器官正常发育。维生素A每天的服用量不得超过3000微克(10000国际单位);在同时服用本品期间应考虑到其他富含或强化维生素A的食物或饮料。4.过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。该产品是由几种维生素和矿物质组成,并且其外观可能在开封接触到空气和/或水分时发生变化,如果包装不完整,也可能出现该情况。如果包衣颜色发生变化,建议不服用该产品。6.本品不推荐儿童使用,请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。8.肾结石和尿路结石的患者必须谨慎服用,因为钙、维生素C和维生素D可能会促使结石形成。9.本品含有乳糖。具有罕见半乳糖不耐受遗传性问题患者、拉普乳糖酶缺乏患者或出现葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不得服用本品。10.本品不包含碘,因此,在妊娠期和哺乳期间,碘的摄入量范围为230-240微克/天,请注意摄取足量含碘食物(如碘盐)确保足够的碘摄入量。11.没有关于本品对生育力效果的数据。12.没有观察到对驾驶和机器操作能力的影响。13.建议不要在摄入含有高浓度植酸(在谷物)或草酸(菠菜和大黄中)的食物后2个小时内,服用本品;因为这些食物可能会抑制本品中钙的吸收。14.非特征性的始发症状,例如突然发生头痛、意识模糊和胃肠道紊乱(如便秘、腹泻、恶心和呕吐)可能指示急性过量。如果发生这类症状,必须停止使用并咨询医师。15.维生素C过量(超过15g)可能引起葡萄糖-6-磷酸盐脱氢酶缺乏的某些个体发生溶血性贫血。

肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为利鲁唑片可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。

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