功能主治：1.由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异食癖、生长发育不良 2.寻常型痤疮 3.口腔溃疡症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成份为：新疆产豆科植物甘草的根中提取得到的有效成份与锌结合的含锌药物。辅料为：蔗糖、糊精。 |
盐酸托莫西汀。 |
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| 生产企业 |
山东达因海洋生物制药股份有限公司 |
LILLY DEL CARIBE Inc |
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| 批准文号 |
国药准字H19993277 |
H20110147 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异食癖、生长发育不良 2.寻常型痤疮 3.口腔溃疡症。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 用法用量 |
口服。儿童：1～5岁,一次0.5袋（0.75g）；6～10岁，1次1袋（1.5克）；11～15岁，1次1.5袋（2.25克）；1日2-3次，开水冲服。 |
体重小于70kg的儿童及青少年患者，每日初始总剂量可为0.5mg/kg，3天后增... |
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| 副作用 |
急性或活动性消化道溃疡者禁用。 |
盐酸托莫西汀已经在2067名ADHD的儿童或青少年和270名ADHD的成人中进行了临床研究。在ADHD临床试验中，169名患者的治疗时间超过1 年，526名患者的治疗时间超过6个月。下表的数据和内容不适于在一般的医疗实践中预测不良反应的发生率，因为患者的特点和其它因素与临床试验中的不同。同样，所引用的不良反应的发生率也不能与使用其他治疗方法、手段或眼睑的临床研究的数据相比较。所引用的数据为处方医生估计药物和非药物因素对研究人群中不良事件发生率的相对影响提供一些基础。儿童和青少年临床试验 ：在儿童和青少年研究中，因不良时间中止治疗的原因 - 在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治疗组和1.4%（4/294）在安慰剂组患者因不良事件中止了治疗。在所有的研究中（包括开放和长期研究），5%的强代谢（EM）患者和7%的弱代谢（PM）患者因为不良事件中止了研究。在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中，造成1 个以上的患者中止治疗的原因为攻击行为（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和呕吐（0.5%，N=2）。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1.由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异食癖、生长发育不良 2.寻常型痤疮 3.口腔溃疡症。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.应在确诊为缺锌症时使用，如需长期服用，必须在医师指导下使用。2.心肾功能不全和高血压患者慎用。3.孕妇哺乳期妇女请在医师指导下使用。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
本品如与CYP2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加盐酸托莫西汀的血药浓度；与沙丁胺醇合用，可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。 |
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